人类ermap因在脐带血单个核细胞向红细胞系分化发育过程中的表达的研究.pdfVIP

人类肼俐P基因在脐带血MNcs向红细胞系分化发育过程中的表达的研究 中文摘要 人类觑删尸基因在脐带血MNcs向红细胞系分化发育过程中 的表达的研究 摘要 研究背景 2000年，Ye等从鼠胚胎红细胞cDNA文库中筛选出小鼠 因，与此同时，xu等也从妊娠第lO周及22周胎肝消减cDNA文库中筛选出人 类E砌列P基因。通过NorthemBlot显示其高度特异表达于胎肝及成人骨髓等 造血组织以及K562和肛L细胞系，通过荧光蛋白转染试验证实其定位于293T 细胞膜和其他胞浆小体上，通过荧光原位杂交显示其可表达于第12周和23周 的胎肝红细胞、成人骨髓，以及第8～12周脐带血中的网织红细胞和原始红细 胞膜，通过对其所编码的蛋白分子的分析显示其为一跨膜蛋白分子，属免疫球 蛋白超家族成员。 2004年以来，我们在国际上首先建立了人类E足^捌尸基因荧光定量PcR检 测方法，在此基础上，逐步证实：①在Arac诱导K562细胞向红细胞系分化过 程中，人类E砌倒P基因的表达量不断增加；②人类歙倒P基因在9～36周胎 儿肝脏中表达，其表达量从第12周开始升高，18～20周达高峰，21周后开始 下降并稳定于较低水平；③人类职删JD基因在15周胎儿骨髓中开始表达，27～ 32周达高峰，之后迅速卜-降。 上述结果提示：人类船此4P基因特异表达于造血组织，编码红细胞跨膜 蛋白，为一黏附分子，属免疫球蛋白超家族成员。其与红细胞系分化发育过程 关系密切，还可能与胎儿发育过程中，红系细胞向肝脏和骨髓的迁移活动有关。 推测其机理可能是作为细胞黏附分子，通过细胞间的粘附和／或识别，影响红系 造血，或在红系相关性疾病、自身免疫性疾病和其他疾病中起一定作用。 本课题拟诱导脐带血MNcs向红细胞系增殖分化，利用F0．PcR检测人类 ER俐Jp基因在脐带血MNcs向红系分化发育过程中的表达量的变化，以期从另 IlI 人类ERMAP基因在脐带血MNCs向红细胞系分化发育过程中的表达的研究 英文摘要 betweenthe andthe isolationmethod．The of activity two-step one—step percentage cellsis the thanthe isolationmethod．The biphenylamine—positivehigherby one-stepby two·step numbersofcells CD36+／CD235a-orCD36+／CD235a+allsimilar the expressing compared withthe isolation numbersofCD36／CD235a+cellsare one—step two-step method，however,the the methodthan CFU—E arealittlelower the colonies higher one-step by two-stepmethod；The by at 7 the methodthan the theBFU-E are dayby by method，while colonies two-step one—step at 14 the methodthanthe method． mar