第2章认证程序祥解.pptVIP

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第2章认证程序祥解.ppt

* 更改的申请 1~11所列的认证更改,持证人向产品认证处提出认证申请 12所列的认证更改,持证人向进行型式试验的检测机构提出申请 13所列的认证更改,持证人向检查处提出申请 提供原证书复印件和必要的技术资料 * 更改时需提交的资料 符合更改条件1~4的,变更后的新证书如包含原证书信息(型号、商标),持证人需退回证书原件 符合更改条件5~11的,持证人需退回证书原件 符合更改条件1的,申请时应另外提交新申请商标的注册证明或商标使用授权书 * 符合更改条件2~3的,申请时应另外提交申请更改后的产品名称、型号与原获证产品名称、型号间差异性声明(正本) 符合更改条件4的,申请时应另外提交新增型号与原获证产品型号间差异性声明(正本) 符合更改条件5的,申请时应另外提交减少型号的正式说明(正本) * 符合更改条件6~10的,申请时应提交下列适用文件: 上级主管部门同意更名的批复 营业执照复印件 当地企业登记机构开具的证明 地址登记机构开具的证明 其它需提交的证明文件 * 符合更改条件12的,申请时应另外提交生产厂出具的有关产品设计和规范变化的正式声明(正本) 符合更改条件13的,申请时应另外提交生产厂出具的有关质量体系变化的正式声明(正本) * 第四节 获证后的监督 * 监督的类别 获证后监督分为定期监督和特殊监督 定期监督:按规定的周期进行的获证后监督。定期监督的频次由实施规则规定,或者由国家认证认可管理委员会的补充文件规定 * 由于持证人引发的如下特殊情况,CQC可以实施定期监督以外的监督——特殊监督: 获证产品出现严重质量问题,或者用户提出投诉并经查实为持证人的责任时 CQC有足够理由对获证产品与认证标准的符合性有怀疑时 有足够信息表明因工厂变更组织机构、生产条件、质量体系,从而可能影响产品的符合性或一致性时 有足够的证据使CQC对工厂失去信任时等 * 监督检查 1.质量保证能力复查 通过工厂质量保证能力监督检查,获取“确保持续稳定制造出符合认证标准产品的工厂质量保证能力得到保持”的证据 2.产品一致性检查 通过产品一致性检查,获取“批量生产的认证产品的特性与经CQC确认合格的样品的特性一致”的证据 * 监督检验 通过对随机抽取的样品进行检验,获取“产品符合认证标准”的证据。 是否需要实施监督检验以及监督检验的频次,由实施规则规定,或者由国家认证认可管理委员会的补充文件规定 * 抽样原则 监督检验用样品按获证产品种类分别抽取 同一种类产品每次抽取其中一种以上规格型号产品 每一申请单元的所有系列产品在获证后的每4年至少抽样检验一次 * 无样品的处理原则 当工厂检查期间抽不到产品时,工厂应在6个月内安排生产,生产获证产品时应及时通知CQC 当工厂检查期间抽不到产品时,CQC也可以指派人员到市场上抽样 若获证产品在6个月内不能生产且市场上也无样品可抽时,将暂停认证证书 * 监督的结论 1.如果监督检查未发现不符合项,监督检验合格,则监督的综合结论为合格,保持认证证书 2.如果监督检查发现的不符合项不会导致不合格品,监督检验合格,工厂在规定的期限内采取了纠正措施并经验证有效,则监督的综合结论为合格,保持证书 * 3.如果监督检查发现的不符合项可能危及到产品符合标准的程度;或未按规定使用认证证书和认证标志;或监督检验不合格;或监督检查时没有获证产品生产,且在其后6个月内仍不生产,则监督的综合结论为不合格,暂停认证证书 4.监督结果证明产品出现严重缺陷的,则监督的综合结论为不合格,撤消认证证书 * 如果监督检查发现的不符合项可能危及到产品符合标准的程度,检查员有权要求工厂立即停止出货,等待CQC的决定 人有了知识,就会具备各种分析能力, 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书,广泛阅读, 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍,我们能丰富知识, 培养逻辑思维能力; 通过阅读文学作品,我们能提高文学鉴赏水平, 培养文学情趣; 通过阅读报刊,我们能增长见识,扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们的道德情操, 给我们巨大的精神力量, 鼓舞我们前进。 * * 第二章 产品认证程序 * 第一节 认证申请 * 申请人 产品的生产者、销售者和进口商可以作为申请人 申请人应具有法人地位、并承诺在认证过程中承担应负的责任和义务 同一产品在不同场所均有生产,应作为不同的工厂分别进行申请 * 申请认证注意事项 按照产品认证实施规则的规定,向CQC提交认证申请书、必要的技术文件 申请人为销售者、进口商时,应向CQC同时提交销售者和生产者、进口商和生产者订立的合同副本 申请人委托他人(代理申办机构)申请产品认证的,应当与受委托人订立认证、检测、检查和跟踪检查等事项的合同,受委托人应当同时向CQC提交委托书、委托合同的副本和其他相关合同的副本 * 申请方法

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