肾复康ⅱ号对肾间质纤维化大鼠tgf-β1及pai-1的影响.pdf

lIfIT I II II llI Tl I I IIIII Y2115354 摘 要 目 的：通过肾复康II胶囊干预单侧输尿管梗阻(UUO)模型大鼠，并动态观察 纤维化中的作用及两者之间的相互影响机制，并阐明肾复康II号胶囊抗肾脏间质纤维 化的作用机理。 方 法：采用单侧输尿管结扎的方法制造大鼠肾脏间质纤维化模型。72只雄性 术组及模型组每天同时间以等体积的生理盐水灌胃。分别于给药后14天、21天、28 天将造模大鼠梗阻侧肾组织进行Masson染色观察肾脏间质纤维化的面积变化，通过 免疫组织化学法观察TGF-13。和PAI一1的表达情况。 结 果：Masson染色比较：假手术组肾脏间质无明显纤维化改变。与假手术 组比较，模型组、药物组和对照组均出现明显的肾脏间质纤维化病理改变(P(O．05)； 药物组和对照组病变程度与模型组相比明显减轻，具有显著性差异(尺0．05)；药物组 和对照组之间无明显差异。(P0．05)．。 免疫组化结果显示：假手术组音I：分肾小箸上皮细胞胞浆中有少量TGF一13。的表达， 极少数肾小管上皮细胞表达PAI-I，每周时间无明显变化。模型组每周TGF-B。和 症细胞以及各种间质细胞中。药物组和对照组每周的表达比对应模型组明显减少 (PO．01)，但仍高于假手术组(PO．01)。 结 论： 1、肾组织内TGF-B。和PAI—l表达上调是导致肾脏间质纤维化的机理之一。 肾脏纤维化进一步发展，其作用机制可能为通过减少TGF—B。和PAI一1的表达， 从而抑制肾间质纤维化。 关键词：肾复康U号胶囊； 肾脏间质纤维化； 转化生长因子8。； 纤溶酶原激活物抑制剂-I； II I e renaI i ntersti ti aI fi brosi S Shenfukang Capsu Rat 1 and TGF—B PAI一1 jmpact Abstract ives： Object the Through RehabilitationII interventionunilateral kidney capsule ureteral obstruction(UUO)ratmodel，and observationof dynamic factor betal(TGF-B1)intheobstructedtissue growth kidney plasminogen activator ofTGF-13 inthe inhibitor一1(PAI—I)expression，inquiry1，PAI一1 roleofrenalinterstitial fibrosisandbetweeninteractionmechanismsand to themechanism clarify ofrenalRehabilitationII renal