蛙神经干动作电位要点分析.pptVIP

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2016-04-18 发布于湖北
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蛙神经干动作电位要点分析.ppt

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全或无现象( All or None ) * * 第四次实验蛙神经干动作电位的引导及其传导速度的测定实验原理实验步骤实验操作结果讨论相关概念动作电位(action potential) 阈刺激(threshold stimulus) 实验原理 stimulater 0mV 单根神经纤维 AP 0mV -70mV -70 -55 -85 膜电位（mV）记录刺激 AP 阈电位水平局部兴奋 RP水平刺激阈刺激 AP 刺激 R S + - + - + - + - + - + - + - + - + - + - + - + - + - - + - + - + AP在单根神经纤维上的传导神经纤维 -70 -55 +35 时间(ms) mV 动作电位刺激伪迹 S 刺激伪迹 : 刺激形成的电变化在神经表面的传导。以该点为刺激的开始。潜伏期时程幅值 R stimulater 0mV 神经干 AP 0 mV 1 2 3 4 5 6 t1 t2 本实验动作电位的特点细胞外记录 2. 复合动作电位，不具有全或无现象 3. 存在阈刺激和最大刺激,神经干动作电位的幅度在一定范围内可随刺激强度的增加而增大神经干动作电位及其传导速度测定装置示意图 Med4101型 Medlab-E内置式生物信号放大器、刺激器 S1 S2 R1 R1’ R2 R2’ 标本屏蔽盒神经干动作电位传导速度测定原理 t t1 t2 R1 R1’ R2 R2’ V=s/(t2-t1) =s/t 制备蛙坐骨神经-胫腓神经标本(P80 录像) 连接实验装置(AC状态、正负电极、接地) 实验参数设置(P78):(刺激器的设置) 启动刺激器，记录2、4通道动作电位(另存为) 将2通道正负电极互换,观察动作电位的变化夹伤2通道两电极之间的神经，记录2通道动作电位变化(另存为) 将保存的数据打开,测量各指标及传导速度，打印实验步骤 1.定位枕骨大孔 2.确认进入椎管: 两下肢先伸直后变软 3.骶髂关节的位置 4.游离神经: 标本应尽可能长，避免损伤，绳子不要过长保持标本活性（注意滴加林格液）实验时保持屏蔽盒湿润标本制备的注意事项讨论 1. 双相动作电位上下幅值的差异及原因 2. 单相动作电位产生的原理及其与双相动作电位上相的区别 3. 互换2通道电极看到什么现象，为什么？双相动作电位波形分析 A 两引导电极相隔较远，上下相动作电位完全分离