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- 2016-06-06 发布于湖北
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* 原发性纤维蛋白溶解亢进症(primanf hyper-fibrinolysis),简称原发性纤溶症(primary fibrinolysis)是指在某些原发病的病理生理过程中,纤溶酶原激活物(t-PA、u-PA)、激肽释放酶、活化因子(FⅫa)增多或纤溶系统抑制物(PAI、α2-AP、TAFI)减少,引起纤维蛋白溶解活性亢进的一种出血综合征。 原发性纤溶症 理论上只有纤维蛋白原被降解,而纤维蛋白未被降解。恶性肿瘤等。 继发性纤溶症 理论上只有纤维蛋白被降解,而纤维蛋白原未被降解。 王鸿利 7\8年制教材p149。 * 继发纤溶产生一些特殊片断,如D-D,因而可以鉴别。 * 肿瘤(释放促凝因子) 手术与创伤(释放组织因子) * * 血栓和止血检查 Tests of thrombus and haemostasis Clinical significance 1.CT延长 ①Ⅷ、Ⅸ和Ⅺ ??,部分VWD等。 ②Ⅰ、Ⅱ、V、X严重缺乏,如肝病,维生素K缺乏。 ③抗凝物质:口服抗凝剂、血中存在病理性抗凝物质等。 ④纤溶活性增强。 ⅡⅦ ⅨⅩ 2. CT缩短 高凝状态,如DIC的高凝期。敏感性差! * * 血栓和止血检查 Tests of thrombus and haemostasis 五、活化部分凝血活酶时间测定 p133 (activated pa
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