叶学敏美国.doc.docVIP

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2013年百名海外博士江苏行活动报名表 报 名 人 员 简 况 姓 名 叶学敏 性别 男 籍贯 广东惠阳 国籍 美国 出生年月 1958年10月 学历学位 研究生/博士 所在国家(地区)、城市 美国 从事专业 生物医药 现任职机构 美国纽约AC BraodwayInternationalInc, 山东省潍坊市潍坊欣健生物科技有限公司 职务 总经理 联系 方式 国外手机 国外座机 国内手机 (如有) 国内座机 (如有) 电子邮箱 Xye1630@163.com 国内联系人 叶学敏 联系电话 推荐报名社团组织名称 美华药协 ???????? 目前美国有500万阿尔茨海默病患者,每年花费卫生保健系统1720亿美元,而且这一数字还不包括个人花费的1100万美元。据估计,2050年1350万美国人将患阿尔茨海默病,如果没有开发出有效的新药,患者的花费将会达到1万亿美元。如果能够开发出延迟阿尔茨海默病进程的药物,将会使医疗花费节省4470亿美元。而据专业的医疗产业市场调查公司美国DecisionResources公司报告称,2019年阿尔茨海默病防治药物用量在法国、德国、意大利、日本、英国和美国将增长3倍”蛋白质双层叠型结构复制模型”, 我提出研发治疗老年痴呆病(AD) 的特效药物, 类淀粉状蛋白沉积抑制剂 (API001系列产品) 。 老年性阿尔茨海黙病(Alzheimer’s disease, AD)是世界性老年人的常见病,占人类死亡原因的第4位,是由巴伐利亚的神经病理学家阿尔茨海黙于1907年首先发现,并以其名字命名。AD是一种弥漫性中枢神经退行性疾病,以进行性认知障碍、智力衰退和人格改变为特征,伴有大脑淀粉样蛋白Aβ1-42沉积、神经纤维缠结、神经元丢失和缓慢的炎性病理特征。AD的病因及发病机制尚不十分清楚,在临床上可表现为进行性记忆功能受损、认知功能紊乱及行为状况改变。尤其AD生前缺乏客观有效指标。目前市面上的治疗老年痴呆病的药物还没达到十分令人满意的结果。 据美国DecisionResources公司专业的医疗产业市场调查报告称,2019年阿尔茨海默病防治药物用量在法国、德国、意大利、日本、英国和美国将增长3倍(参照网络资料)。现在中国,AD病人约有600万~800万人,平均每AD病人消耗125万元,共约消耗90亿元。而中国人口逐渐步入老龄化,这个数字只可能是最保守的估计。AD给个人、家庭及社会带来极其不良的影响, 加重了家庭和社会的经济负担。 2011年第四届蛋白质和多肽大会(BIT’s 4th Annual Protein and Peptide Conference)主题为蛋白质和多肽领域的新领军者:本项目的主要负责人做出了“朊病毒病与朊病毒复制模型”的学术报告。并在会上系统提出” 蛋白质双层叠型结构复制模型” 来解释朊病毒、老年痴呆症 (阿兹海黙症, Alzheimer’s disease, AD)、帕金森氏症(Parkinsons)、亨廷顿病(Huntington’s disease, HD)和糖尿病等几十多种由蛋白质变构积累而引起的疾病形成机制——“蛋白质双层叠型结构复制模型” 具有原创性和新颖性,引起国际学术会议的注意和重视,多名国际学者表示赞同并合作攻克这一医药学界重点难题。本项目是根据“蛋白质双层叠型结构复制模型”提出研发治疗老年痴呆病(AD) 的特效药物——类淀粉状蛋白沉积抑制剂 (API001系列产品)。本项目是在美国多年的研究成果和“蛋白质双层叠型结构复制模型”理论基础之上研制出的一种类淀粉状蛋白沉积抑制剂短小多肽 (API001系列产品)。其核心技术为:1)制备短小多肽的技术;2)用APP转基因动物检测多肽(API)的药效和毒性;3)SAMP8小白鼠检测多肽(API)的药效和毒性。 主要性能指标:第一年:实验室内合成短小多肽(类淀粉样蛋白抑制剂,简称API);第二年:检测类淀粉状蛋白沉积抑制剂(API)的药效和毒性;第三年:做类淀粉状蛋白沉积抑制剂(API)的临床前试验。 2, 研发治疗酒精肝, 脂肪肝的特效药物; 本人在美国纽约州基础研究所工作期间, 发现了特好的脂肪肝动物模型, 获得国际学术界的高度重视。这一名叫”SAMP8” 脂肪肝小白鼠动物模型具有脂肪肝的基本特症(见附件)。在光学显微镜观案下SAMP8小鼠脂肪肝可以分为:轻症性肝损害、性脂肪肝、肝炎、肝纤维化、肝硬化等5类。” 脂肪肝小白鼠动物模型研发治疗脂肪肝酒精肝的特效药。在美国肝病药市场销售额达到8亿美元,中国估计现有2000万不同程度的肝病患者,市场利润在10亿以上。由于有比较优势的动物肝病模型,预计我们的产品至少可以占据10-20%国内外的肝病药市场

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