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第3节 伴性遗传 红绿色盲检查图 外耳道多毛症---Y染色体上的基因控制的遗传病 * 授课人:郭广宁 单 位:外国语学校 [小游戏]　 动物---马 数字---58 基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 [什么是伴性遗传？]　 [分析红绿色盲家系图]　 正常男女 患病男女 色盲基因是位于X染色体上的隐性基因 （1）Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？ 为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？ （2） Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因是位于X染色上还是Y染色体上？为什么？ 3号和5号。 色盲基因是隐性基因。 没有。位于X染色体上。因为Ⅰ代传给Ⅱ代2号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上， Ⅱ代2号肯定是色盲患者。 X X X X X X X Y X Y 女性 男性 六种婚配式 XBXB XbY × ② XBXb XBY × ③ XbY × XBXb ④ ⑤ XbXb XBY × [说出人类正常色觉和红绿色盲基因型和表现型]　 B b B b B b B b XBXB XBY × ① XbXb ⑥ × XbY XBXB XbY × ② XBXb XBY × ③ XbY × XBXb ④ XBY ⑤ XbXb × [写遗传图解]　 [根据遗传图解——总结红绿色盲遗传特点]　 男性 女儿 外孙 男性→女性→男性 2、隔代现象 1、交叉遗传 [根据遗传图解——总结红绿色盲遗传特点]　 3、女性患者的父亲 和儿子一定患病 男性患者 女性患者 男性患者 女性患者 4、男患者多于女患者 女性患者:X X b b 男性患者:X Y b [红绿色盲的遗传特点]　 4、男性患者多于女性患者； 2、隔代现象； 3、女性患者的父亲和儿子一定患病。 X染色体上的隐性遗传病 1、交叉遗传； A．外祖母→ 母亲→ 男孩 　　　　 B．祖父→ 父亲→ 男孩 C．祖母 → 父亲→ 男孩 　　　　　 D．外祖父→ 母亲→男孩 【针对性练习】某男孩是色盲,他的祖父和父亲均是色盲， 祖母、母亲和外祖父均色觉正常，色盲基因的传 递途径是（ ） X Y b X X _ b XX X Y B 抗维生素Ｄ佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状 女性 X X X X X X 男性 X Y X Y X染色体上的显性遗传病 D D D d d d D d 伴X显性遗传病的特点： （1）连续遗传 （2）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。 （3）男性患者（XDY）与正常女性结婚的后代中，女性（ XDX— ）都是患者，男性正常 观察抗维生素D佝偻病家系图，总结： 　　　　　　　　　　　　１、女性患者，多于男性患者 　２、连续遗传； 　　　　　　　　　　　３、男性患者的母亲和女儿一定患病； Ｘ染色体显性遗传病： A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多 【针对性练习】下列关于X染色体上显性基因决定的人 类遗传病的说法,正确的是（ ） B、男性患者的后代中，子女各有1/2患病 C、女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 D、表现正常的夫妇，性染色体上的也可能携带致病基因 特点：患者全为男性； 父传子，子传孙。 基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 伴X遗传 伴Y遗传 类型 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 [总结]　 交叉遗传； 隔代现象； 女患者的父亲和儿子一定患病。 男患者多于女患者； 女患者多于男患者； 具有世代连续性； 男患者的母亲和女儿一定患病 患者全为男性 父传子，子传孙 [伴性遗传在实践中的应用]　 1、小游戏：遗传咨询 游戏规则 专家组一个，其它组为咨询组。 计分方法： 专家组：若能确决咨询方的１个问题，并做出相应解释，获１次加分机会，可以累计。 其它组：能积极向专家组咨询问题，并判断专家组的解决方案正确与否，才获一次加分机会。 [伴性遗传在实践中的应用]　 参考问题： (1)假如你是一位医疗工作者,有一对新婚夫妇，女方色觉正常,但其父是色盲;男方色觉正常，他们就红绿色盲的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生