（浙江专用）2013高考化学二轮复习 专题限时集训（十一）B专题十一 有机化学综合配套作业（解析版）.docVIP

专题限时集训(十一)B　[专题十一　有机化学综合](时间：40分钟1．HPE是合成除草剂的重要中间体，其结构简式如图11－3所示。下列有关HPE的说法不正确的是(　　) 图11－3含1 mol HPE的溶液最多可以和2 mol NaOH反应能跟浓溴水反应产生白色沉淀该化合物在核磁共振氢谱上显示有5组特征峰该物质为芳香族化合物，分子式为C百里酚酞是常用的滴定指示剂，百里酚酞的结构简式如图11－4所示，可由邻苯二甲酸酐等原料合成得到。有关说法错误的是(　　) 图11－4邻苯二甲酸酐与百里酚酞都属于芳香族化合物百里酚酞在一定条件下能与Br、H、O等物质反应百里酚酞在溶液中最多可与4 mol NaOH反应邻苯二甲酸酐分子中处于同一平面的原子最多有15个灰黄霉素是一种抗真菌药，可由甲和乙在三级丁醇体系中合成，反应式如下： 图11－5下(　　)甲和乙的反应属于加成反应乙的一种同分异构体是乙物质分子中所有的碳原子不可能在同一平面上灰黄霉素最多能与6 mol H发生加成反应利用如图11－6所示的有机物X可生产S—诱抗素Y。下列说法正确的是(　　) 图11－6X结构中有两个手性碳原子既可以与FeCl溶液发生显色反应，又可使酸性KMnO溶液褪色可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应，并能与盐酸反应生成有机盐与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH，1 mol Y最多能与4 mol H发生加成反应荧光素(X)常用于钞票等防伪印刷，下列关于它的说法正确的是(　　) 图11－7与足量的NaOH溶液在常温常压下反应，最多消耗3 mol NaOH最多能与9 mol氢气反应与足量的浓溴水反应，最多消耗4 mol Br能与糠醛()发生缩聚反应(1)淀粉通过下列转化可以得到乙(其中A～D均为有机物，乙为乙二醇)淀粉BCD乙的分子式是________，试剂X可以是________。(2)已知： 以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成苯乙烯，其中属于取代反应的化学方程式为________________________________________________________________________。(3)化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为110。丁与FeCl溶液作用显现特征颜色，其核磁共振氢谱有两种峰，则丁的结构简式为________。树脂是一种优良的热固性树脂，被用作高级UV油墨的一种成分。用UV油墨印刷的优点是：印刷时油墨极快干燥；对环境及人员无损害；性价比较高。因此，适于大规模生产食品、酒类、洗涤剂等包装纸盒。这种材料可采用图11－8合成路线制备：图11－8试回答下列问题：(1)在①～④的反应中属取代反应的是__________。(2)写出反应②的化学方程式________________________________________________________________________________________________________________。 (3)写出反应⑤的化学方程式________________________________________________________________________。(4)工业上可由C经过两步反应制得甘油，这两步反应的反应类型依次是__________和__________。(5)写出B苯环上的二氯代物的结构简式：________________________________________________________________________。年的诺贝尔化学奖授予法国化学家V.Grignard，用于表彰他所发明的Grignard试剂(卤代烃基镁)广泛运用于有机合成中的巨大贡献。Grignard试剂的合成方法是：RX＋Mg乙醚,ＦRMgX(Grignard试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：现以2－丁烯和必要的无机物为原料合成3，4－二甲基－3－己醇，进而合成一种分子式为C的具有六元环的物质J，该物质具有一定对称性。合成线路如图11－9所示。 图11－9请按要求填空：(1)3，4－二甲基－3－己醇是________(填代号)，E的结构简式是________________________；(2)C→E的反应类型是____________，F→G的反应类型是__________；(3)写出下列化学反应方程式(有机物请用结构简式表示)：，_____________________________。专题限时集训(十一)B　[解析] 分子结构中有三个官能团，分别是酚羟基、醚键和酯基，酚羟基和酯分别消耗1 mol NaOH，A正确；与浓溴水反应时，酚羟基邻位上的氢被取代