有机化学(第四版)邓苏鲁第二章烷烃解答.ppt

;;; 为了形象地表示分子的立体形状，还可用一些分子模型，最常用的分子模型有两种。一种是球棒模型，又称凯库勒（Kekule）模型，它用各种不同颜色的球代表不同种类的原子，用短棍表示原子之间的化学键；另一种是根据现代价键的数据，按实测原子半径和键长比例做成的比例模型，又称斯陶特（Stuart）模型。如图2—2所示。;二、烷烃的通式和同系列;三、烷烃的同分异构现象和同分异构体;;C4 以上的烷烃出现碳链异构体 ;(Ⅰ)是直链化合物,叫正丁烷,沸点－0·5 ℃,熔点－138·3℃ (Ⅱ)是带支链的化合物,叫异丁烷沸点－11.73℃,熔点－159.4℃. 像这样分子式相同,而构造相异的化合物叫做构造异构体，构造异构体仅是同分异构体中的一种异构体。正丁烷和异丁烷是由于碳链的排列方式不同而形成的构造异构体，因此也可具体地称为碳链异构体。 烷烃从丁烷开始有异构现象。丁烷有两个异构体，用同样方法，由丁烷的两个异构体可以推出戊烷有三个构造异构体： ;H; 在烷烃的同系物中，随着分子中碳原子数的增加，构造异构体数目显著多， 如表2—1所示。 碳原子数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 15 20 ; 烷烃的命名法是有机化合物命名的基础，因此很重要。烷烃常用的命名法有习惯命名法（也称普通命名法）和系统命名法。;分析下列化合物所含碳原子和氢原子的类型：;二、习惯命名法 ;;三、烷基——从烷烃分子中去掉一个氢原子后留下的原子团叫烷基;四、系统命名法;（1）;有两条以上相等的最长碳链供选择时，应选取取代基较多的为主链。; 最长碳链为主链 取代基编号最小; 有两条以上相等的最长碳链供选择时，应选取取代基较多的为主链。; 在系统命名法中，有机化合物的书写有一定的格式，需要遵守，初学者一定要注意。以（2）为例：;【例2—1】写出2，4—二甲基己烷的构造式。;【例2—2】 化合物2—乙基丙烷的命名是否有错误？如有请改正。;烷烃的物理性质;表2—2 一些直链烷烃物理性质;表2—2 一些直链烷烃物理性质; 一般情况下，烷烃的化学性质不活泼，在常温下，不与强酸、强碱、强氧化剂及强还原剂反应，常用作低级溶液剂（如正己烷、正戊烷、石油醚等）。但烷烃在高温、光照或催化剂存在下，则可发生卤代、燃烧和裂化等反应。;二、氧化反应;在一块表面皿上滴数滴石油醚（C5～C6）或滴液体石蜡，点燃后观察燃烧现象。 ; 烷烃在高温和隔绝空气的条件下发生分解的反应叫裂化反应。裂化反应在石油化学工业中具有重要的意义，可以提高汽油的质量。反应发生C—C键和C—H键断裂及其它反应生成低级烷烃、烯烃及氢等复杂的混合物。例如：;裂化反应的温度和所需要的产物不同，裂化的方法或条件也不相同：;一、烷烃的来源;二、重要的烷烃——甲烷; 纯净的甲烷在空气中可以安静地燃烧，但是，甲烷与空气的混合物遇到火花就会发生爆炸; 由于烷烃的化学性质稳定，一般不用化学反应来鉴别，而是借助于元素分析、溶解度试验、物理常数来 当一个有机物由元素分析的结果得知只含碳、氢两种元素，该化合物又不与水或5%的氢氧化钠、5%的盐酸、浓硫酸、酸性高锰酸钾溶液作用时，一般认为该物质是烷烃，再通过物理常数的测定或光谱分析，便可鉴定出是什么烷烃。; 烷烃; 烷烃的系统命名法;习 题;⒉推出戊烷（C5H12）的全部构造异构体的构造式，并用系统命名法命名??? ⒊写出下列化合物的构造式，以短线式和缩简式表示。;⒌ 填空题;⑵;⑸;⒎;;为了提高汽油的辛烷值，过去广泛采用的一种方法是在汽油中添加抗爆震剂：四乙基铅。四乙基铅是一种带有水果味，具有毒性的油状液体，它可以通过呼吸道、食道，皮肤进入人体，而且很难排泄出去。当人体内的含铅量积累到一定量（大约100mL血液中含80μg）时，就会发生铅中毒。所以，目前世界上许多国家都己限制汽油中铅的加入量，逐步实行低铅化和无铅化。 在我国，北京等一些城市己禁止销售含铅汽油；全国将逐渐实现汽油无铅化。目前主要是通过两种途径，既实现汽油无铅化又要提高汽油辛烷值： 一 ， 是改进炼油技术，发展炼油新工艺，生产高辛烷值的汽油组分； 二， 是研究和开发新型提高汽油辛烷值的调合剂，代替四乙基铅作为汽油的抗爆剂。