第一章抗原程序.ppt

4. 免疫保护性抗原：微生物具有多种抗原成分，但其中只有1-2种抗原成分能刺激机体产生抗体具有免疫保护作用，因此将这些抗原称为保护性抗原或功能抗原。 口蹄疫病毒的VP1保护性抗原、 传染性法氏囊病毒的VP2保护性抗原， 肠致病性大肠杆菌的菌毛抗原（K88、K99等）。 5. 血凝素抗原：某些病毒的囊膜上有血凝素，血凝素具有抗原性，能刺激机体产生相应抗体，这种物质称为血凝素抗原。 鞭毛（H）抗原 菌毛抗原 菌体（O）抗原 荚膜（K）抗原 由菌体外的粘液物质组成 常作为血清学鉴定的依据 菌毛抗原与致病性有密切的关系，在细菌学诊断上非常重要。 G-细菌的胞壁抗原，化学本质为脂多糖(LPS） 第六节 重要的微生物抗原 一、?细菌抗原(bacterium antigen) 1.囊膜抗原(Envelope antigen) 膜病毒的抗原特异性由囊膜上的纤突所决定，如流感病毒囊膜上的血凝素（H）和神经氨酸酶（N），囊膜抗原具有型和亚型的特异性。 2.衣壳抗原(capsid antigen) 无囊膜病毒，其抗原特异性决定于病毒颗粒表面的衣壳蛋白。如口蹄疫病毒结构蛋白VP1、VP2、VP3、VP4。 另外S抗原（可溶性抗原）、NP抗原（核蛋白抗原）。 二、 病毒抗原(virus antigen) 1.外毒素(exotoxin) 破伤风梭菌、白喉杆菌、肉毒梭菌等都能产生外毒素（exotoxin）并释放到环境中。外毒素的化学组成为蛋白质，性质不稳定，不耐热，可被蛋白酶所破坏。 三、毒素抗原（toxin antigen） 抗毒素(antitoxin)：外素毒具有很强的免疫原性，能刺激机体产生抗体，这种抗体称之为抗毒素。 2.类毒素(toxoid)： 外毒素经0.4%甲醛处理，可脱毒而保留原有抗原性成为类毒素。 外毒素→ 类毒素(toxoid) →免疫适宜的动物 → 制备抗毒素（如破伤风抗毒素） 3.内毒素(toxoid)： 革兰氏阴性菌细胞壁中的一种成分，叫做脂多糖。脂多糖对宿主是有毒性的。内毒素只有当细菌死亡溶解或用人工方法破坏菌细胞后才释放出来，所以叫做内毒素。 各种G-菌的类脂A结构极其相似，无种属特异性。 * 初次免疫应答和再次免疫应答是后面的内容，可作简单的交待。 * 初次免疫应答和再次免疫应答是后面的内容，可作简单的交待。 * OVA：ovalbumin 卵白蛋白 DNP：dinitrophenol 2，4-二硝基苯 BGG：bovine gamma globulin 牛?球蛋白 半抗原+大分子载体（蛋白质）→异源的、大分子有机物、结构复杂、适度的可降解性的优质抗原。 如果想获得某种小分子半抗原的特异抗体其技术路线：用化学方法将之与大分子蛋白质等相连（如CAP-BSA）→免疫适当的实验动物→分离血清中的抗体 问题2：半抗原没有免疫原性，但可经改造使之具有免疫原性。举例说明如何改造，为什么？ 识别自己和非已、特异性、记忆性 其中最大特点是特异性. 第三节 抗原决定簇 1．免疫三大特点： 一、概述 2．特异性的含义 所谓特异性（Specificity）是指物质之间的相互吻合性、针对性、专一性。 免疫原性的特异性： 某一特定抗原→激发某一特定的免疫应答：即产生针对该Ag的特异抗体和致敏L-C； 3. 抗原的特异性 反应原性的特异性： 特定Ag只能与其相应抗体和致敏L-C特异结合。 抗原分子结构复杂，但诱导免疫应答并与抗体或效应性淋巴细胞发生反应的并不是抗原分子的全部，即抗原分子的活性和特异性并不是整个抗原分子决定的，那么其免疫活性决定于？ 抗原的特异性决定于抗原决定簇AD 二、抗原决定簇(antigenic determinant，AD) 抗原分子表面具有特殊立体构型和免疫活性的化学基团，又称为抗原表位（epitope） 既是免疫活性细胞识别的部位，又是与相应抗体和/或致敏淋巴细胞相结合的部位。 大小：6个左右的氨基酸残基/葡萄糖残基 抗原价：决定簇的个数。 单价抗原：只有一个AD的抗原 多价抗原：有两个以上AD的抗原。 多价单特异性抗原：有两个以上AD，但只有一种AD。 多价多特异性抗原：有两个以上AD，而且有两种以上的AD。 天然抗原一般都是多价多特异性抗原 B细胞表位：抗原中被BCR和抗体分子所识别的部位； B细胞表位存在于天然抗原分子表面，不经抗原递呈细胞（APC)的加工处理即可直接被B细胞识别。 T细胞表位：蛋白质分子中被MHC分子递呈并被TCR识别的肽段。 它不存在天然蛋白质表面，必须经抗原递呈细胞加工处理为小肽分子，然后再与自己MHC