BNP、NT―proBNP及sST2在心力衰竭患者中的水平变化及临床意义.docVIP

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BNP、NT―proBNP及sST2在心力衰竭患者中的水平变化及临床意义.doc

BNP、NT―proBNP及sST2在心力衰竭患者中的水平变化及临床意义   摘要: 目的:探讨BNP、NT-proBNP和IL-1受体家族成员sST2三种指标应用于HF诊断的价值。方法:将心血管内科HF 120例与无HF的心血管疾病患者100例进行BNP、NT-proBNP及sST2水平比较。结果:HF组BNP、NT-proBNP和sST2较对照组均呈现高表达,两组比较差异显著P0.05)。根据ROC工作曲线,sST2、BNP和NT-proBNP的曲线下面积分别为0.762、0.796和0.813(P0.01),灵敏度分别为89.3%、88.2%和86.5%,特异度分别为88.5%、90.3%和91.7%,说明3种指标与心衰均具有良好相关性,为正相关。结论:sST2、BNP和NT-proBNP 3种指标不仅对HF的临床诊断具有较好评价作用,对于HF患者心功能分级也具有较好的鉴别评价作用,可提示HF进展程度,临床可结合影像学等其它诊断方法以提高HF诊断率,并准确进行心功能分级。   关键词: B型利钠肽,B型氨基端利钠肽原,sST2,心力衰竭   心力衰竭(HF)为心脏结构及功能异常而造成的心室收缩与舒张异常,临床主要表现为较复杂综合征[。B型利钠肽(BNP)和B型氨基端利钠肽原(NT-proBNP)均为心功能异常的敏感指标,并被美国心脏协会、欧洲心脏病协会(、我国心血管病学会等机构组织纳入到HF诊断标准[1]。白细胞介素-1(IL-1)受体家族成员可溶性ST2(sST2)为重要心脏激素,对心脏细胞的应激反应具有敏感性,可有效调节心血管稳定性[2]。本研究希望通过比较探讨三种指标应用于HF诊断的价值。   1资料与方法   1.一般资料   我院心血管内科2013年10月至2014年9月间HF病例120例,男72例,女48例,年龄52-76岁,平均(68.2±11.4)岁,NYHA心功能分级:II级68例,III级32例,IV级20例;原发病:扩张性心肌病5例,高血压32例,冠脉粥样硬化性心脏病52例,风湿性心脏病22例,肺心病12例,其它2例。HF诊断参照欧洲心脏病学会ESC相关标准及第7版《内科学》,同时结合临床症状、体征、胸部X线片、超声心动图等。同时选取同期住院无HF的其它类心血管疾病患者100例为对照,男58例,女42例,平均年龄(67.7±12.1)岁,NYHA心功能分级为I级。两组患者性别、年龄比较无统计学差异P0.05。   2.方法   2.1标本采集 患者入院次日晨起空腹抽取外周静脉血5 ml。2 ml血样离心机4000 r/min速度处理15 min后,留取血清低温保存待测。2 ml血样进行全血测定。   2.2BNP与sST2测定 BNP和sST2均取血清检测。BNP检测采用酶联免疫吸附法,试剂盒为美国TPI公司产品,操作见说明书。sST2检测采用日本株式会社医学生物学研究所提供的试剂盒,操作参照说明。仪器为美国ROCHE公司生产的全自动生化分析仪。   2.3NT-proBNP测定 NT-proBNP取全血检测。采用免疫层析法,试剂盒及仪器为美国PBM公司产品。   3.统计学处理   数据处理应用SAS12.0,多组比较应用F检验,两两比较应用t检验,诊断价值评价应用ROC工作曲线,P0.05时为数据间差异具有统计学意义。   4结 果   4.1两组BNP、NT-proBNP和sST2水平   如表1,HF组BNP、NT-proBNP和sST2较对照组均呈现高表达,两组比较差异显著P0.01。   表1 两组平均BNP、NT-proBNP和sST2水平比较(pg/ml)   1. HF组患者不同心功能分级的3种指标比较   如表2,随着心功能分级的提高,患者BNP、NT-proBNP和sST2水平均呈上升趋势,其中IV级BNP、NT-proBNP和sST2显著高于III级和II级(t=24.635,53.495,241.577,210.582,10.147,22.943,P0.05。   表2 不同心功能分级的HF患者BNP、NT-proBNP和sST2水平比较   注:*P表示与III、II级病例比较无统计学差异,#P表示与II级病例比较无统计学差异。   2.3诊断价值评价   如表3,根据ROC工作曲线,sST2、BNP和NT-proBNP的曲线下面积分别为0.762、0.796和0.813(P0.01),灵敏度分别为89.3%、88.2%和86.5%,特异度分别为88.5%、90.3%和91.7%,说明3种指标与心衰均具有良好相关性,为正相关。   表3 sST2、BNP和NT-proBNP对心衰的诊断价值评价   3讨 论   B

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