血塞通注射液对急性脑梗死患者hs―CRP、Fg和预后的影响.docVIP

血塞通注射液对急性脑梗死患者hs―CRP、Fg和预后的影响 　　摘要：目的：观察血塞通对急性脑梗死患者超敏C反应蛋白、纤维蛋白原和预后的影响。方法：选取120例急性脑梗死患者，随机分为对照组和观察组，在常规治疗的基础上，分别给予胞磷胆碱和血塞通治疗，观察两组患者hs-CRP、Fg和NIHSS评分的变化。 结果：治疗7天后观察组的hs-CRP、Fg和NIHSS评分较对照组低，差异有统计学意义（P0.05）；治疗14天后观察组的hs-CRP、Fg和NIHSS评分较对照组显著下降，差异有统计学意义（P0.01）；不良反应较轻，无显著差异。 结论：使用血塞通治疗急性脑梗死，能有效降低患者的超敏C反应蛋白和纤维蛋白原，降低危险因子；显著改善脑卒中后神经系统功能缺损评分，促进身心康复，值得临床应用推广。 　　急性脑梗死又称缺血性脑卒中，是指各种病因所致脑部血液供应障碍，导致局部脑组织缺血、缺氧性坏死，而出现相应神经功能缺损的一类临床症状，脑梗死是卒中最常见类型【1】。近年来炎症反应在动脉粥样硬化中的作用已经得到广泛的研究和认可其中超敏C反应蛋白（hs-CRP）是在动脉粥样硬化和急性脑梗死危险因素中研究较多的一项指标，已经被认为是缺血性脑卒中患者颈动脉粥样硬化斑块的独立危险因素；纤维蛋白原（Fg）是也对脑血栓形成起着重要作用，是缺血性脑血管病的重要危险因素。近年来，我们使用血塞通注射液治疗急性脑梗死，并对患者的超敏C反应蛋白、纤维蛋白原和预后的影响进行研究分析，报告如下： 　　1 资料与方法 　　1.1一般资料 选择我院神经内科自2013年1月～2014年12月间收治的急性脑梗死共120例；入选标准为：①急性或亚急性起病（发病 14 天内）的神经、精神症状、神经功能缺损的体征，颅脑MRI或CT检查证实的颅内新鲜病灶；②根据急性缺血性卒中TOAST分型，所有患者均行颈动脉彩超、心脏彩超、心电图、头颅 MRI 或 CT、头颅 MRA 或 CTA 排除其他梗死的病因。排除标准为：①有临床感染症状、体征；②严重心肺肾功能衰竭、低血糖、昏迷、脑梗死合并出血、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等；③3个月内头部外伤史、手术史、出血性疾病等。其中男性79人，女性41人；年龄34～92岁，平均63.4±12.1 岁。合并症有高血压病88 例（73.3%），高血脂 　　症55例（45.8%），糖尿病48例（40%）；长期吸烟49 例（40.8%），饮酒18 例（15%）。经过医院伦理委员会同意和患者知情同意，按照入院时间的单双日，将两组患者随机分为观察组和对照组，每组各60例，将两组患者的年龄、性别、病程、病情指标等一般资料进行比较，两组P0.05，组间差异无显著意义，具有可比性。 　　1.2 治疗方法 两组均给予常规脑血管疾病治疗，如肠溶阿司匹林0.1g/d，阿托伐他汀20mg qn，糖尿病患者常规降糖治疗，血压（收缩压）180mmHg给予降压治疗，依达拉奉清除氧自由基，伴颅内压增高适当给予脱水治疗等基础性治疗措施；治疗期间暂停使用其它改善微循环的药物及影响炎症反应的药物。①对照组：低分子右旋糖苷250ml+胞磷胆碱0.5g，静脉点滴，1天1次。②观察组：0.9%氯化钠注射液250ml+注射用血塞通400mg，静脉点滴，1天1次。均为14天为1个疗程。 　　1.3 观察指标 治疗期间密切观察患者病情变化，监测药物不良反应。治疗后第7天、第14天清晨空腹采血，复查血浆hs-CRP含量、血浆Fg含量，并进行神经功能缺损量表评分（NIHSS评分）测定。 　　1.4 统计处理 文中计量资料以表示，组间用t检验及χ2进行比较，代入SPSS19.0软件统计中处理，当P0.05时，为差异显著，具有统计学意义。 　　2 结果 　　2.1 将两组患者治疗前的hs-CRP和Fg相比较，差异无统计学差异（P0.05），具有可比性。治疗7天后，观察组的hs-CRP较对照组升高较少，差异显著有统计学意义（P0.05）；观察组的Fg较对照组下降较明显，差异显著有统计学意义（P0.05）。治疗14天后观察组的hs-CRP和Fg较对照组有更明显的下降，差异显著有统计学意义（P0.01）。见表1。 　　表1：两组患者hs-CRP和Fg恢复情况的比较 　　2.2 将两组患者治疗前的NIHSS评分相比较，差异无统计学差异（P0.05），具有可比性。治疗7天和14天后，观察组的NIHSS评分较对照组有明显的下降，差异显著有统计学意义（P0.01）。见表2。 　　表2：两组患者NIHSS评分恢复情况的比较 　　2.3 不良反应 观察组患者出现2例药物性皮疹，经对症治疗后症状明显改善；对照组无明显药物不良反应。两组患者均无药物过敏、出血倾向，肝肾功能损害等严重不良反应。