毒性弥漫性甲状腺肿的糖皮质激素治疗现状.docVIP

毒性弥漫性甲状腺肿的糖皮质激素治疗现状 　　[摘要] 毒性弥漫性甲状腺肿（GD）是常见的自身免疫性甲状腺疾病，近年来免疫抑制剂――糖皮质激素（GC）在GD中的应用研究被广泛关注。本文依据文献，对GC治疗GD的适应证、作用机制进行综述，以期为GD时GC的治疗提供参考。 　　[关键词] 毒性弥漫性甲状腺肿；糖皮质激素；治疗 　　[中图分类号] R581 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2014）09（c）-0189-03 　　Current status of glucocorticoid treatment in graves disease 　　CUI Jing-nan1 JIANG Hong-li2 　　1.Department of Endocrinology，the Second People′s Hospital of Yanbian in Jilin Province，Yanji 133000，China；2.Department of Ultrasonography，the Second People′s Hospital of Yanbian in Jilin Province，Yanji 133000，China 　　[Abstract] Graves disease （GD） is the common autoimmune thyroid disease.In recent years，people pay more attention to applied research of immunosuppressant―glucocorticoid （GC） in GD.According to the literature，this essay reviewed indication and pathogenesis of GC treatment in GD to provide a reference for GC treatment in GD. 　　[Key words] Graves disease；Glucocorticoid；Treatment 　　毒性弥漫性甲状腺肿（GD）是由于多种原因引起的甲状腺激素（TH）分泌过多所致机体氧化过程加速、代谢率增高的一种自身免疫性疾病。目前常用的疗法主要是放射性碘治疗、抗甲状腺药物治疗等。近年来已进行一些GD的免疫机制及免疫抑制治疗方法的研究。本文仅对常用免疫抑制剂――糖皮质激素在GD治疗中的应用情况作一简述，以供同行参考应用。 　　1 适应证 　　糖皮质激素在GD治疗中的适应证是多方面的，除了公认的甲状腺功能亢进危象、GD和黏液性水肿以外，还有以下几个方面： 　　1.1 伴白细胞减少症 　　GD时白细胞减少的原因有3个[1]：①末稍血管扩张，形成白细胞相对减少；②大量TH抑制骨髓造血；③免疫功能异常。针对前两种原因采取抗甲状腺药和升白细胞药治疗，但效果不能令人满意。王增义等[2]的一项研究显示，GD伴白细胞减少症的患者在给予丙基硫氧嘧啶（PTU）和盐酸普萘洛尔的基础上，随机分为泼尼松（20 mg/d）治疗组和利血生（20 mg，3次/d）治疗组，4周后泼尼松组显效（WBC4.0×109/L）率为93.3%，好转（WBC升高但4.0×109/L）率为6.7%，而利血生组显效率为40.0%，好转率为33.3%。周凤燕等[3]和迟志波等[4]也得出相似的结果。 　　1.2 伴贫血 　　GD合并贫血的原因：①代谢加速，胃肠蠕动快，引起吸收不良及清除增多，导致铁、维生素B12、叶酸缺乏；②大量表达的铁蛋白封闭游离铁，使铁依赖性细胞的增殖活动、生理功能降低，寿命缩短，铁利用发生障碍；③与自身免疫有关。与单用甲巯咪唑治疗GD合并贫血相比，加用泼尼松（30 mg/d，4周后每周减量5 mg）8周后血红蛋白水平明显升高[5]。 　　1.3 伴房颤 　　《心肌存在促甲状腺素受体证据》[6]和《GD性心肌病》[7]两篇报道显示，甲状腺功能亢进房颤的发病可能有心肌自身免疫反应的参与。常规治疗（只用PTU和盐酸普萘洛尔）的复律率只有44%，平均转变时间为3.9个月，而加用泼尼松（30 mg/d，2周后每1～2周减量5 mg，最后5 mg/d维持，疗程3个月）后，复律率达84.6%，平均转变时间为2.6个月[8]。 　　1.4 伴肝损害 　　甲状腺功能亢进肝损害的原因：①自身免疫性肝病（肝活检示汇管区散在淋巴细胞浸润，IgG及FRA沿毛细胆管壁沉积[9]）；②TH的毒性作用；③分解代谢升高，肝脏负担增加并营养不良[10]。宋燕庆[11]发现，甲状腺功能亢进肝损害的患者胆红素升高较明显，静脉滴注甲基泼尼松龙（80 m