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HPLC法测定人血浆中5―氟尿嘧啶的浓度
摘要:目的 探讨快速测定人血浆中5-氟尿嘧啶浓度的方法。方法 对血浆使用乙酸乙酯两次提取处理后,采用HPLC法加以测定。结果 在0.48~61.4μg?mL-1范围内5-氟尿嘧啶血药浓度线性关系良好,日内RSD为5.12%~9.98%,日间RSD为5.26-10.96%(n=5),且3种浓度的方法回收率均超过85%。样品在室温条件、冻存条件、反复冻融条件下稳定性良好。结论 采用此方法测定人血浆中5-氟尿嘧啶的浓度操作简便,稳定性高,同时还可用于5-氟尿嘧啶的药代动力学的研究。
关键词:HPLC;5-氟尿嘧啶;浓度;测定
5-氟尿嘧啶是尿嘧啶的类似物,常被用于肿瘤的治疗。但5-氟尿嘧啶在体内的半衰期短,而且毒副反应比较大,吸收不规则。如果药物在体内浓度过高,还会使人发生毒副反应,对人体正常组织也将产生一定的毒性作用。因此,对人血浆中5-氟尿嘧啶的浓度进行测定对于药动力学研究具有重要意义。
1 仪器与试剂
仪器包括高效液相色谱仪、XW-80涡旋混合器、B160A型医用低速离心机、5417R小型台式高速离心机、真空离心浓缩仪。试剂为sigma公司生产的5-氟尿嘧啶对照品,水为自制去离子水,其余为分析纯。
2 测定方法
2.1 色谱条件 色谱柱:Ultimate C18色谱柱(250mm×4.5mm,5μm)。流动相:10mmol?L-1KH2PO4。柱温:40℃。流速:1.0mL?min-1。检测波长:265nm。进样量:20μL。
2.2 对照品溶液配制 称取5-氟尿嘧啶对照品30.7mg,放置在25mL量瓶中,然后放入1mL盐酸,使用蒸馏水定容到刻度,制得对照品溶液。
2.3 血浆样品处理 对符合要求的患者取血浆100μL,放置在5mL的玻璃试管,再放入2mL乙酸乙酯,震荡2min后,在离心机上3200r?min-1离心5min,将上层析液放置在另一玻璃试管。然后加入2mL乙酸乙酯,开始第二次提取,震荡两分钟后,在离心机上3200r?min-1离心5min,再次提取上层析液。将两次提取的析液合并,离心浓缩挥干,然后加入100μL流动相,混合均匀,放置在EP管中,进行10000r?min-1离心7min,取上清液20μL进样。
2.4 专属性考察 按照上述方法取空白血浆200μL后,取上清液20μL加以分析,制得空白血浆色谱图,对空白血浆的干扰情况进行判断。取5-氟尿嘧啶的对照品20μL加以分析,得到5-氟尿嘧啶对照品的色谱图,并判断5-氟尿嘧啶在此方法下的出峰情况。然后将空白血浆与5-氟尿嘧啶对照品混合,同样按照上述方法,取上清液20μL加以分析,得出血浆+5-氟尿嘧啶对照品色谱图。
2.5 线性关系考察 取8份空白血浆,分别加入5-氟尿嘧啶对照品与蒸馏水配置的系列标准液,混合均匀,使血浆药物浓度分别为0.48、0.96、1.92、3.84、7.68、15.35、30.7、61.4μg?mL-1,按照上述方法对血浆进行处理,分别取20μL进样,采用HPLC法分析,得到5-氟尿嘧啶不同浓度的峰面积,进行回归分析,得到回归方程为Y=0.5422X-0.0918(r=0.9998,n=8)。结果表明5-氟尿嘧啶在人血浆中的药物浓度在0.48~61.4μg?mL-1范围内线性关系良好。
2.6 回收率试验 配置5-氟尿嘧啶3种不同浓度的含药标准血浆,对每个浓度进行5样本分析,连续3d分别处理和测定。将得出的峰面积代入标准曲线,计算RSD,求得回收率。
2.7 稳定性试验 配置3组含5-氟尿嘧啶1.92、7.68、30.7mg?L-1的样品共15个,分别考察在室温、长期冻存、冻融条件下的稳定性。室温放置1、2、3d,冻存条件为-20℃10、20、30d, 反复冻融1、2、3次。测得RSD均小于10%。
2.8 样品质量控制 分别配置浓度为1.92、7.68、30.1 mg?L-1的血浆样品各12份,放置在-20℃条件下备用。检验血样时需同时检验3种浓度的样品。如果相对回收率在85%~115%,检验结果为正常。
3 讨论
5-氟尿嘧啶是临床中常用的抗肿瘤药物,另外还可用于介入治疗胸腹水。测定患者所用药物的代谢状况是5-氟尿嘧啶个体化用药的切入点[1]。5-氟尿嘧啶水溶性强,以往研究显示,若5-氟尿嘧啶浓度过大,会导致细胞大量死亡,使可供测定的细胞数量减少;若 5-氟尿嘧啶浓度过小,会导致细胞内药物浓度过低,无法准确测出[2]。所以采用有机溶剂提取后浓缩更方便提高检测的灵敏度。
本次实验显示,5-氟尿嘧啶的血药浓度在0.48~61.4μg?mL-1内线性关系良好,日内RSD为5.12~9.98
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