10 T cell课件.ppt

(二)γδ T细胞 分布于黏膜和上皮组织中,是固有免疫的细胞,执 行非特异性免疫作用,占T细胞总数不超过5%。 大多数为CD4-CD8- , 抗原受体缺乏多样性,可直接识 别：感染后产生的热休克蛋白；感染后异常表达于 受感染细胞表面的脂类抗原；CD1分子复合物；某 些病毒蛋白等。无MHC限制性。 2. Tc/CTL（CD8+）--细胞毒性T细胞（Tc1、Tc2） 3. Treg--调节性T细胞（ CD4+CD25+Foxp3+） 自然调节性T细胞(nTreg) 适应性调节性T细胞（iTreg） ：Th3、 Tr1 其他调节性T细胞 Th1细胞 主要分泌IL-2、IFN-γ 和TNF-β。 作用：参与细胞免疫和迟发性超敏反应。 Th2细胞 主要分泌IL-4、5、10和IL-13。作用：协助、促进B细胞分化、增殖，产生抗体， 参与体液免疫。 * 一、 CD4+ Th细胞的功能（一）Th的亚群（根据CK产生种类和功能分） 第四节 T淋巴细胞的功能 Th17细胞 作用：分泌IL-17参与固有免疫和某些炎症的发生。 Th3细胞： 主要分泌TGF-β 抑制Th1细胞的效应，Th1介导的炎症 抑制B细胞，NK细胞，CTL的增殖和功能 * Th0 Th1 IL-4 Th0 Th2 * IL-12、 IFN-γ (二) CD4+Th细胞的分化 * Th1与Th2的平衡 Tc细胞（细胞毒性T细胞，CTL） 特 点：胞浆内含颗粒（穿孔素、颗粒酶）。 作 用: 特异性杀伤肿瘤和病毒感染细胞。 机 制： (1) 颗粒外排（穿孔素，颗粒酶，颗粒溶解素） (2) Fas/FasL途径诱导靶细胞凋亡 * 二、CD8 +杀伤性T细胞的功能 CTL特异性识别抗原肽-MHC-I分子复合物，导致靶细胞凋亡 FasL Fas 颗粒内容物穿孔素和颗粒酶释放 穿孔素在靶细胞膜上构筑小孔 颗粒 Treg细胞（调节性T细胞） 表型： CD4+CD25+Foxp3+ 作用：抑制性调节CD4+和CD8+T细胞的活化增殖 可能机制： （1）与靶细胞直接接触发挥抑制性 （2）分泌具有抑制作用的细胞因子，发挥负调节作用 * 三、CD4+CD25+调节性T细胞 在外周由抗原诱导产生 CD4+Th3 TGF-β 抑制Th1的功能 （一）自然调节T细胞 主要从胸腺中分化而来 标志：CD4+CD25+foxp3+ 主要抑制CD4+和CD8+T细胞的活化与增殖 分泌TGF-β、IL-10等 （二）诱导性调节T细胞 * * * * (T Lymphocyte) * 第十章 T 淋巴细胞 T淋巴细胞的分化发育 T淋巴细胞的表面分子及其作用 T淋巴细胞亚群 T淋巴细胞的功能 * 主 要 内 容 掌握:1. T细胞的分化发育 2. TCR复合体、CD4和CD8分子、 协同刺激分子 3. T淋巴细胞的功能亚群及其功能 4. Th亚群 熟悉：CTL、 Tr的功能 了解：其他表面分子 * * 三个阶段： 双阴性阶段 双阳性阶段 单阳性阶段 一、T细胞在胸腺中的发育 * 1.T细胞受体（TCR）的发育 αβTCR占95%~99% γδTCR 占1%~5% 获得功能性TCR 双阳性T细胞TCR与胸腺皮质内上皮细胞表达的MHC分子有效结合，能结合的T细胞继续发育，否则细胞凋亡。 获得自身MHC 限制性, 2.T细胞发育过程中的阳性选择作用 凋亡细胞＞95% MHC-I 类分子→DP细胞表面CD8分子结合 导致CD4分子 表达关闭 CD4-CD8+细胞 MHC-II类分子 →DP细胞表面CD4分子结合 导致CD8分子 表达关闭 CD4+CD8-细胞 单阳性细胞 * 3.T细胞发育过程中的阴性选择作用 树突状细胞和巨噬细胞表达高水平的MHC-I和MHC-II类分子，并与自身抗原形成复合物，SP细胞如能识别自身抗原肽-MHC复合物，即发生凋亡，否则继续发育成熟。 通过阴性选择获得自身耐受性 * 二、T细胞在外周免疫器官的分化发育 初始T细胞经淋巴细胞归巢主要定位于外周免疫器官的胸腺依赖区，在此受抗原刺激后，最终分化为不同效应功能的T细胞亚群、调节性T细胞或记忆性T细胞。 淋巴结（lymph nodes，LN) 一、TCR - CD3 复合体 * (一) TCR（T cell antigen receptor）的结