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艾烟对快速老化模型小鼠脑内氨基酸类神经递质含量的影响
摘要:目的 观察艾烟对快速老化模型小鼠(SAMP8)脑内氨基酸类神经递质的影响,探讨艾烟的抗衰老作用效应及机制。方法 将70只SAMP8随机分为模型组和6个艾烟干预组。另外选取10只正常老化小鼠(SAMR1)作为正常组。艾烟干预分为低、中、高3个浓度,干预时间分别为15 min和30 min,每日干预1次,共28 d。采用高效液相色谱法测定各组小鼠脑内谷氨酸(Glu)、天冬氨酸(Asp)、γ-氨基丁酸(GABA)含量。结果 模型组小鼠脑内Asp和Glu含量高于正常组,GABA低于正常组。艾烟干预各组小鼠脑内Asp和Glu含量均低于模型组,GABA含量高于模型组,或与模型组相当。不同浓度、时间艾烟干预对Asp和Glu的影响无差异。中浓度30 min的艾烟干预可最大程度提高SAMP8脑内GABA。结论 艾烟干预可降低SAMP8脑内过高的Glu、Asp含量,升高过低的GABA含量,通过调整脑内氨基酸的异常代谢达到抗衰老的效应。
关键词:艾灸;艾烟;氨基酸类神经递质;抗衰老;小鼠
中图分类号:R245 文献标识码:A 文章编号:1005-5304(2013)10-0029-03
艾灸疗法是中医学主要疗法之一,应用范围十分广泛。保健强壮、养生延年是艾灸的主要作用之一。研究表明艾灸可通过提高免疫、调整内分泌、改善代谢等途径达到抗衰老的效应[1-3]。艾灸作用除温热刺激、光、辐射等物理效应外,还存在艾燃烧生成物(即艾烟)的药用化学作用[4]。目前对于艾灸机制研究多数集中于温热效应,对艾烟的效应研究尚不充分。
本实验选用快速老化模型小鼠(SAMP8)作为干预对象,通过观察艾烟对SAMP8脑内氨基酸类神经递质含量的影响,探讨艾烟抗衰老的作用效应,以期为艾灸疗法的作用机理研究提供参考。同时,实验采用2×3析因设计,比较不同浓度及不同时间的艾烟干预下SAMP8脑内氨基酸类神经递质含量,探讨艾烟干预的适宜参数。
1 实验材料
1.1 动物
本实验选用清洁级6月龄雄性SAM小鼠80只,购自天津中医药大学第一附属医院动物中心,许可证号:SCXK(津) 2008-0001。其中SAMP8 70只,同品系正常老化小鼠(SAMR1)10只,体质量(30±2.7)g。所有小鼠均采用标准动物饲料喂养,自由进水;饲养环境温度为(22±2)℃,湿度保持在50%~60%。采用人工控制室内照明,保持12 h光照(8:00~20:00)和黑暗(20:00~次日8:00)交替循环。
1.2 主要仪器与试剂
特制细艾条(φ0.5 cm×20 cm,河南南阳汉医艾绒有限公司);小鼠固定笼(自制,圆柱形,底面直径5 cm,高10 cm);带孔玻璃缸(自制,80 cm×80 cm×60 cm,顶层玻璃正中设有直径为5 mm的圆孔;光散射式数字粉尘测试仪(北京宾达绿创科技有限公司)。谷氨酸(Glu)、天冬氨酸(Asp)、γ-氨基丁酸(GABA)标准品,均由国药集团化学试剂有限公司生产。
2 实验方法
2.1 分组
小鼠适应性饲养1周后,10只SAMR1为正常组,70只SAMP8按随机数字表法分为模型组和6个艾烟干预组。采用2×3析因设计,艾烟干预浓度分别为低浓度(5~15 mg/m3)、中浓度(25~35 mg/m3)和高浓度(85~95 mg/m3),干预时间为15 min和30 min两个水平。6个艾烟干预组分别为低浓度15 min组、低浓度30 min组、中浓度15 min组、中浓度30 min组、高浓度15 min组、高浓度30 min组。
2.2 艾烟干预
将艾烟干预各组小鼠每日暴露于艾烟中,共4周。空白干预:空白干预包括正常组与模型组小鼠。分别用自制小鼠固定笼固定后放入玻璃缸内,不做其他处理,30 min后取出。①低浓度干预:将调试好的粉尘测试仪置于玻璃缸中间,将小鼠用自制小鼠固定笼固定后放于玻璃缸内。点燃细艾条,从玻璃缸上方圆孔中将燃烧的一端插入,令艾烟充满玻璃缸。用粉尘测试仪测试其浓度达到预定范围后(此过程艾条燃烧约15 s),将艾条取出,迅速封闭圆孔。此后每隔3 min记录1次浓度数值,使数值保持在10 mg/m3左右。若数值高于15 mg/m3,可将上方玻璃盖稍微移动,令艾烟散去部分后迅速将盖子移回;若数值低于5 mg/m3,可再将点燃的艾条由圆孔插入,以补充艾烟。②中浓度干预:艾条在玻璃缸内的燃烧时间延长至32 s,以使浓度数值保持在30 mg/m3左右。方法同低浓度组。③高浓度干预:艾条在玻璃缸内的燃烧时间延长至82 s,并使浓度数值保持在90 mg/m3左右。方法同低浓度组。
每次艾烟干预结束后,打开玻璃
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