《天然药物化学教学课件》萜类.pptVIP

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  • 2016-12-29 发布于浙江
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* 萜类化合物亲脂性强,易溶于醇及脂溶性有机溶剂,难溶于水。随着含氧功能团的增加或具有苷的萜类,则水溶性增加。具有内酯结构的萜类化合物能溶于碱水,酸化后,又自水中析出。 萜类化合物对高热、光和酸碱较为敏感, 或氧化, 或重排, 引起结构的改变。在提取分离或氧化铝柱层析分离时,应慎重考虑。 溶解度及稳定性 * 萜类化合物的化学性质 加成反应(双键及羰基加成) 氧化反应 脱氢反应 分子重排反应 三萜类化合物的显色反应 三萜类化合物的沉淀反应 * 三萜类化合物的显色反应 浓硫酸-醋酐反应(Libeimann-Burchard反应) 黄---红---紫---蓝---褪色 五氯化锑(kahlenberg反应)反应 蓝、灰蓝、灰紫色(滤纸上反应) 三氯醋酸反应(Rosen-Heimer反应) 生成红色、渐变紫色(滤纸上反应) 氯仿-浓硫酸反应(salkawski反应) 氯仿层呈现红色或蓝色 冰醋酸-乙酰氯反应(Tschugaeff 反应) 呈现淡红色或紫色 * 概要 第一节 概述 第二节 萜类的结构类型及重要代表物 第三节 萜类化合物的理化性质 第四节 萜类化合物的提取分离 第五节 萜类化合物的检识与结构测定 第六节 挥发油 * 萜类化合物的提取分离 苷类化合物的提取: 用甲醇或乙醇为溶剂进行提取,经减压浓缩后转溶于水中,滤除水不溶性杂质,继用乙醚或石油醚萃取,除去

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