高考生物总复习 专项考能集训（六）伴性遗传、人类遗传病的判断配套课件 新人教版 .pptVIP

工具 必修2 第3章 基因的本质 专项考能集训(六)　 伴性遗传、人类遗传病的判断 1.伴性遗传的判断 (1)常染色体遗传还是性染色体遗传的判断 统计子代群体中，同种表现型的性别比例，推断遗传类型。一般情况下，若同种表现型的性别比例均为1∶1，则说明子代性状和性别无关，属于常染色体遗传；如果性别比例不是或不全是1∶1，则为伴性遗传。 (2)已知伴性遗传，伴Y遗传的判断 统计该性状在群体中的出现情况，若仅在雄性个体表现，雌性个体不表现，且呈现亲子世代雄性个体连续相传的现象，则推断为伴Y遗传；若雌性个体也有该性状表现，则推断不是伴Y，而是伴X遗传。 2．人类遗传病的判断方法 (1)先确定伴Y遗传：男病后代男皆病，且仅有男病。 (2)确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传。 ①若双亲无遗传病，子代有患者，则该病由隐性致病基因控制，即“无中生有为隐性”。 ②若双亲有遗传病，子代有正常者，则该病由显性致病基因控制，即“有中生无为显性”。 (3)判断遗传病是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 ①隐性遗传情况判定：在隐性遗传系谱中，若出现父亲表现正常，而其女儿中有患者(即父正女病)，就一定是常染色体隐性遗传病；若出现母亲是患者，而其儿子表现正常(即母病儿正)，就一定是常染色体隐性遗传病。 ②显性遗传情况判定：在显性遗传系谱中，若出现父亲是患者，而其女儿有正常的(即父病女正)，就一定是常染色体显性遗传病；若出现母亲正常，而其儿子有患者(即母正儿病)，就一定是常染色体显性遗传病。 1．2011年1月雅士利最新“奶粉事件”引起的婴幼儿筛查中发现部分患者同时患有不同种类的遗传病，如图为跟踪调查的四个家庭的系谱图，一定不是伴性遗传的是(　　) 答案：　D 2．(2012·宝鸡二次质检)如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是(　　) A．乙病为伴性遗传病 B．7号和10号的致病基因都来自1号 C．5号的基因型一定是AaXBXb D．3号与4号再生一个两病皆患的男孩的可能性为3/16 解析：　由3号和4号是甲病患者，后代7号和8号没有患甲病，可以得出甲病是常染色体显性遗传病；由3号和4号不患乙病，后代7号患乙病，再根据题意可以得出乙病是伴X染色体隐性遗传病。7号的致病基因来自3号，10号的致病基因来自1号。 答案：　B 3.如图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的错误分析是(　　) A．该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律 B．6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为1/8 C．如果6号和7号生育的第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该病的几率为1/4 D．3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/4 解析：　由于3号个体不携带该病致病基因，所以图示遗传病为伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用A、a表示)。X染色体上基因的遗传同样遵循孟德尔遗传定律；1号个体基因型为XAXa,2号个体基因型为XAY,6号个体基因型为1/2XAXa、1/2XAXA，7号个体基因型为XAY,1/2XAXa×XAY→1/8XaY；若6号和7号生育的第一个小孩患病，则6号个体基因型为XAXa，XAXa×XAY→1/4XaY；3号个体基因型为XAY,4号个体基因型为XAXa，他们所生育的后代中男孩基因型为1/2XAY,1/2XaY，男孩中正常的概率为1/2。 答案：　D A．该遗传病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律 B．6号和7号生育患该遗传病小孩的几率为1/8 C．如果6号和7号生育的第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该病的几率为1/4 D．3号和4号再生一个男孩是正常的几率为1/4 工具 必修2 第3章 基因的本质