【课时讲练通】高中生物 2.3性染色体与伴性遗传课件 浙科版必修2.pptVIP

②若Ⅱ4的外祖父为患者，则Ⅱ4的血友病基因一定来自外祖父吗？由此说明伴X染色体隐性遗传有何特点？ 提示：一定。由于Ⅱ4的外祖父患血友病，则外祖父必然传给母亲一个血友病基因，又因母亲正常(只是携带者)，因此外祖母一定没传给母亲血友病基因，所以说该男孩的血友病基因一定来自外祖父。由此说明伴X染色体隐性遗传具有隔代遗传和交叉遗传的特点，即X染色体上的隐性致病基因通常由“男患→女→男患”传递。 * (2)已知红绿色盲的致病基因只位于X染色体(Xb)上，则女患者的父亲和儿子一定是红绿色盲患者吗？ 提示：一定。因为女患者的基因型为XbXb，其父亲和儿子的基因型一定都为XbY。 * 2.分析伴X染色体显性遗传 已知抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，请探讨下列问题。 (1)根据显性遗传的特点，填写下表： XdXd XdY 患者 患者 患者 * (2)男患者的母亲和女儿一定是抗维生素 D佝偻病患者吗？ 提示：一定。因为男患者的基因型为XDY， 其母亲和女儿一定都有一个致病基因XD。 * 【规律方法】伴X染色体显、隐性遗传的特点 * 3.分析伴Y染色体遗传 请结合下图探讨下列问题： * (1)控制该病的基因有显性基因和隐性基因之分吗？为什么？ 提示：无。因为该病为伴Y染色体遗传病，患病基因只位于Y染色体上，X染色体上无等位基因。 (2)若某人患有该病，则其父亲和儿子必为患者吗？为什么？ 提示：一定。因为该病的患病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。 * 比较伴性遗传的差异 基因的 位置 Y染色体非同源区段基因的传递规律 X染色体非同源区段基因的传递规律 隐性基因 显性基因 模型 图解 * 基因 的位 置 Y染色体非同源区段基因的传递规律 X染色体非同源区段基因的传递规律 隐性基因 显性基因 判断 依据 规律 举例 父传子、子传孙，具有世代连续性 双亲正常子病；母病子必病，女病父必病 子女正常双亲病；父病女必病，子病母必病 没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常 男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象 女性患者多于男性患者；具有连续遗传现象 人类外耳道多毛症 人类红绿色盲、血友病 人类抗维生素D佝偻病 * （1）伴性遗传与遗传规律之间的关系： ①与分离定律的关系：伴性遗传遵循基因的分离定律。 ②与基因自由组合定律的关系：在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状的遗传时，由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理，故整体上按自由组合定律处理。 * （2）伴Y染色体遗传的特点： ①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。简记为“男全病，女全正”。 ②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。 （3）伴性遗传的特殊性： 位于性染色体同源区段上的基因是成对的，其性状遗传与分离定律相同，只是与性别相关联。且雄性个体将会有XAYA、XAYa、XaYa和XaYA四种基因型。 * 【典题训练】图甲为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中Ⅰ片段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ-1、Ⅱ-2片段)，该部分基因不互为等位基因。请回答： * (1)人类的血友病基因位于甲图中的_______片段。 (2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的_______片段。 (3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的_______片段。 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。 * 【解题指南】解答本题时，注意以下两点： (1)交叉互换发生的部位在X和Y这对同源染色体上，应是同源区段。 (2)注意乙图中患病者全为男性。 【解析】(1)血友病是伴X染色体隐性遗传病，其基因位于甲图中的Ⅱ-2片段，Y染色体上无相应片段。 (2)同源染色体非姐妹染色单体的相应部分才能发生交叉互换，所以是Ⅰ片段(因为X和Y的Ⅰ片段是同源的)。 (3)从题图中看出，该病的患者全部为男性，则可以推出该病致病基因很可能位于Y染色体的Ⅱ-1片段上。 * 答案：(1)Ⅱ-2 (2)Ⅰ (3)Ⅱ-1 (4)不一定。例如，母本为XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。 * 【规律方法】遗传病的记忆口诀 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性(男指其父、子)；有中生无为显性，显性遗传看男病，男病