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新水杨酸溶出度标准片的标定与评价 　　[摘要] 目的 对新水杨酸溶出度标准片A样和B样进行标定和评价。 方法 分别采用篮法、桨法、小杯法对标准片进行溶出度试验，以紫外分光光度法对水杨酸的浓度进行测定。 结果 A样与B样的平均溶出度为26.81%、24.21%（篮法）；28.95%、26.56%（桨法）；22.50%、20.33%（小杯法）。A样与B样的RSD为1.1%、1.2%（篮法）；1.3%、2.1%（桨法）；3.7%、3.9%（小杯法）。 结论 两种水杨酸片均可作为标准片使用。 　　[关键词] 标准片；溶出度；评价 　　[中图分类号] R917 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2014）07（c）-0011-03 　　溶出度标准片是用来检定溶出度仪是否良好和实验操作是否规范的依据，即在规定的条件下，测定标准片的溶出度，并与标准片说明书中规定的溶出范围进行比较，确定溶出仪的性能指标是否符合药典要求。水杨酸片属于非崩解型标准片，一方面要求片子间的性能差异要小，另一方面又要求针对溶出条件的改变有一定的灵敏度，从而真正达到校正的目的。本文将中国食品药品检定研究院提供的水杨酸溶出度校正A样和B样分别采用篮法、桨法、小杯法测定，并改变了部分溶出条件，对其进行再次测定，从而达到了标定和评价的目的。 　　1 仪器与样品 　　1.1 仪器 　　溶出仪：天津大学无线电厂ZRS-8G智能溶出试验仪，紫外分光光度计：美国PE公司Lambda35UV/VIS分光光度计，天平：瑞士Mettler Toledo公司XS205电子天平，针筒式微孔滤膜过滤器（水系0.8 μm）[1]。 　　1.2 样品 　　水杨酸溶出度标准片（批号100103-200610，规格300 mg），水杨酸对照品（批号：100106-200404，含量100%），水杨酸溶出度校正A样（规格300 mg），水杨酸溶出度校正B样（规格300 mg）均由中国食品药品检定研究院提供。 　　2 方法与结果 　　2.1 溶出方法 　　2.1.1 篮法，桨法 溶剂：磷酸盐缓冲液（pH=7.4，取磷酸二氢钾6.80 g，加氢氧化钠1.58 g，先用尽量少的水溶解，加煮沸并冷却至约41℃的水稀释至1000 ml，即得），体积900 ml，温度（37.0±0.5）℃，取样时间30 min，转速100 r/min。对照品溶液：对照品20 mg，置250 ml量瓶中，加溶出介质适量溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10 ml，置50 ml量瓶中，用溶出介质稀释至刻度即得；供试品溶液：用吹风机小心除去片子表面的粉尘，选取6片称重后置于干燥转篮或同时投入6个杯中（桨法），1片→900 ml，滤过，精密量取续滤液10 ml，置50 ml量瓶中，用溶出介质稀释至刻度，摇匀即得[2]。 　　2.1.2 小杯法 溶剂同上，体积250 ml[3]，温度（37.0±0.5）℃，转速75 r/min。对照品溶液：配制同上。供试品溶液：用吹风机小心除去片子表面的粉尘，选取6片称重后同时投入6个杯中，1片→250 ml，滤过，精密量取续滤液5 ml，置50 ml量瓶中，用溶出介质稀释至刻度，摇匀即得。 　　2.2 测定及计算方法 　　采用1.0 cm的吸收池，在296 nm的波长处测定吸光度[4]。 　　A供为供试品溶液的吸光度[5]。F为两份对照品溶液的平均响应因子： 　　2.3 校正结果 　　市售标准片在篮法、桨法、小杯法的规定溶出度分别为25%～30%、25%～32%、18%～26%；规定RSD为5%、7%、8%。测定结果（表1）的RSD远小于规定限度值，溶出度均值也落在规定范围的中值附近，表明该仪器状态良好，能够通过市售标准片的校正实验。 　　2.4 样品测定 　　A样和B样的RSD与市售标准片相差不大，但3种溶出方法中的B样溶出度均值比A样和市售片均小2%左右（表2、表3）。 　　2.5 耐用性试验 　　2.5.1 改变转速 转速均下降4%后[7]，测得结果见表4、表5。与表2、表3比较，表4、表5中，转速下降后，A样和B样的溶出度均值基本没有变化，A样的篮法和桨法以及B样的篮法的RSD值均增大了1倍左右，而两者的小杯法的RSD值均略有下降。 　　2.5.2 温度的变化 将水浴温度都提高0.5℃后[8]，测得结果见表6、表7。与表2、表3相比，表6、表7中，水温升高后，除B样的篮法RSD值增大了1倍左右外，A样和B样的溶出度均值及其他RSD值基本没有变化。 　　2.5.3 取样时间的差别 取样时间均改为32 min[9]，测得溶出结果见表8、表9。与表2、表3相比，由表9、表10可知，取样时间滞后2 min，A样和B样的各种方法项下的溶