北京市2016-2017学年高二化学上册 第二章 烃和卤代烃 章末复习（基础篇）（教学设计） Word版.docVIP

课题 烃和卤代烃（章节复习）------基础篇 教学 目标 知识与技能 通过对本章知识点的复习，加深对甲烷、乙烯、乙炔、苯和苯的同系物及卤代烃的结构与性质的了解，初步培养学生运用所学知识分析问题、解决问题的能力。 过程与方法 分析、讨论、自主探究 情感、态度与价值观 培养学生的分析能力、归纳总结，培养不断探索的科学品质。 教学重点 1．了解甲烷、乙烯、乙炔及苯和苯的同系物的结构和性质。 2．了解溴乙烷和卤代烃的结构和性质。 教学难点 1．烃的结构和性质的关系。 2．卤代烃的性质及卤素原子的检验。 教学设计 环节 师生活动 回顾思考 【热身训练，学生讨论、教师归纳并点评】 1．将下列各种液体分别与溴水混合并振荡，不能发生化学反应，静置后混合液分为两层，溴水层几乎无色的是 (　C　) A．氯水　　　B．己烯 C．苯 D．KI溶液 2．某有机物的结构简式为。下列关于该物质的说法中正确的是 (　D　) A．该物质在NaOH的醇溶液中加热可转化为醇类 B．该物质能和AgNO3溶液反应产生AgBr沉淀 C．该物质可以发生消去反应 D．该物质可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 组内讨论 展示归纳 【过渡】回顾并整理本章节所学知识？ 【板书】烃和卤代烃（基础篇） 一、甲烷 1．分子组成与结构 （1）分子组成：分子式为CH4；甲烷是组成最简单的烃，是含碳质量分数最低的烃，是碳原子个数最少的烃，是只含碳氢单键的烃。 （2）分子结构：正四面体，键角109°28′；结构简式为CH4，结构式为。 2．物理性质与存在 （1）物理性质：通常是无色无味、难溶于水的气体，标况下密度为0．717 g/L。 （2）自然存在：天然气、坑气、沼气 3．化学性质 常温下甲烷的化学性质很稳定，与强酸、强碱和强氧化剂不反应，不能使酸性高锰酸钾、溴水褪色；在一定条件下，能与某些物质反应。 （1）取代反应： 反应现象：容器内黄绿色变浅；容器内壁有无色油状物生成。 定量分析：取代1 mol氢原子，消耗1 mol氯分子。 （2）燃烧反应： 反应现象：淡蓝色火焰；无烟。 元素转化：碳的转化，C→CO2或C→CO；氢的转化，2H→H2O。 二、乙烯 1．分子组成与结构 （1）分子组成：分子式为C2H4；乙烯是组成最简单的烯烃，碳的质量分数为6/7，氢的质量分数为1/7。 （2）分子结构：平面构型，键角120°；结构简式为CH2=CH2，结构式为。 2．物理性质 通常无色稍有气味、难溶于水，标况下密度为1．25 g/L，比空气略轻。 3．化学性质 （1）加成反应 （2）氧化反应 燃烧： 燃烧现象：明亮火焰；黑烟。 氧化：被酸性高锰酸钾溶液氧化。 反应现象：酸性高锰酸钾溶液褪色。 （3）加聚反应：生成高分子化合物 三、乙炔 1．分子组成与结构 （1）分子组成：分子式为C2H2；乙炔是组成最简单的炔烃，碳的质量分数为12/13，氢的质量分数为1/13。 （2）分子结构：直线形，键角180°；结构简式为，结构式为。 2．物理性质 通常无色稍有气味、难溶于水，标况下密度为1．16 g/L，比空气稍轻。 3．化学性质 （1）加成反应： （2）加聚反应： （3）氧化反应 燃烧： 燃烧现象：光亮火焰；浓烟。 氧化：被酸性高锰酸钾溶液氧化。 反应现象：酸性高锰酸钾溶液褪色。 四、苯及其同系物 1．分子组成与结构 （1）分子组成：分子通式为CnH2n－6。 （2）分子结构：一个苯环，连接烷烃基。 2．物理性质 无色有特殊气味的液体，难溶于水、密度比水轻，能溶于有机溶剂。 3．化学性质 （1）取代反应：与卤素、硝酸、浓硫酸发生取代反应 （2）加成反应：与氢气发生加成反应 （3）氧化反应：苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯的同系物与酸性KMnO4溶液反应，烷烃基被氧化成羧基。 五、卤代烃 1．溴乙烷 （1）分子结构 分子式：C2H5Br，结构简式：CH3CH2Br，官能团：—Br。 （2）物理性质 颜色 状态 沸点 密度 溶解性 无色 液体 低(38．4 )，易挥发 比水大 难溶于水，易溶于有机溶剂 （3）化学性质 水解反应 C2H5Br在碱性条件下易水解，反应的化学方程式为： 消去反应 a．消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)，而生成含不饱和键(如双键或三键)化合物的反应。 b．溴乙烷在NaOH的醇溶液中发生消去反应的化学方程式为： 2．卤代烃 （1）概念：烃分子里的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。（2）分类：根据分子里所含卤素原子的不同，卤代烃分为氟代烃（如）、氯代烃（如）、溴代烃（如）、碘代烃（如 ）；根据分子中所含卤素原