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                北京市2016-2017学年高二化学上册 第二章 烃和卤代烃 章末复习(基础篇)(课时测试) Word版含解析.doc
                    烃和卤代烃 基础篇  课时测试
(测试时间:45分钟   满分 100分)
姓名:               班级:               得分:
一、选择题(本题包括10小题,每小题6分,共60分)
1.下列有关简单的烷烃的叙述中正确的是(  )
都是易燃物 特征反应是取代反应 相邻两个烷烃在分子组成上相差一个甲基
A.和 	B.和
C.只有 	D.和
【答案】D
【解析】烷烃含有碳和氢两种元素,都能燃烧生成二氧化碳和水,正确;烷烃都易发生取代反应,正确;相邻两个烷烃在分子组成上相差一个CH2,不正确。
2.(双选)关于有机物的下列说法中,正确的是(  )
A.甲烷和乙烷可用酸性KMnO4溶液鉴别
B.烃R催化加氢可得有机物,则烃R只可能是烯烃
C.乙烯和乙炔都能使溴的四氯化碳溶液褪色
D.乙基与氢氧根结合可得有机物甲醇
【答案】BC
【解析】甲烷和乙烷都不与酸性KMnO4溶液反应,故无法鉴别;乙基是电中性的游离基,而氢氧根是带负电荷的离子,两者无法结合生成电中性分子甲醇。
3.下列反应中属于加成反应的是(  )
A.甲烷与氯气的混合气体在光照条件下的反应
B.丙烯和氯气在一定条件下生成ClCH2CH==CH2的反应
C.乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应
D.乙烯与HCl气体生成一氯乙烷的反应
【答案】D
【解析】甲烷与氯气的混合气体在光照条件下的反应属于取代反应,选项A错误;丙烯和氯气在一定条件下生成ClCH2CH===CH2的反应属于取代反应,选项B错误;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烯发生了氧化反应,选项C错误;乙烯与HCl气体生成一氯乙烷的反应属于加成反应,选项D正确。
4.下列事实中,能说明苯与一般烯烃在性质上有很大差别的是(  )
A.苯不与溴水发生加成反应
B.苯不能被酸性KMnO4溶液氧化
C.1 mol苯能与3 mol H2发生加成反应
D.苯能够燃烧产生浓烟
【答案】AB
【解析】苯既不能使酸性KMnO4溶液褪色,也不能与溴水发生加成反应而使溴水褪色,这是苯与不饱和烃的明显区别之处。
5.等物质的量的CH4、C2H4、C2H2,分别在足量O2中完全燃烧,以下说法正确的是(  )
A.C2H2含碳量最高,燃烧生成的CO2最多
B.C2H2燃烧时火焰最明亮
C.CH4含氢量最高,燃烧生成的H2O最多
D.CH4、C2H4燃烧生成的H2O质量不同,消耗的O2不同
【答案】B
【解析】因CH4、C2H4、C2H2为等物质的量,故C原子的物质的量CH4C2H4=C2H2。完全燃烧生成CO2的量CH4C2H4=C2H2,A项错误;三种物质中含H原子物质的量CH4=C2H4C2H2,生成H2O的量CH4=C2H4C2H2,C项错误;C2H2中含碳量最高,燃烧时不易充分燃烧,往往有碳的颗粒生成,故会有黑烟,并有明亮的火焰,B项正确;CH4和C2H4含碳量不同,含氢量相同,完全燃烧时生成H2O的量相同,但消耗O2的量不同,D错误。
 6.下列说法中正确的是(  )
A.芳香烃的分子通式是CnH2n-6(n6)
B.苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质
C.苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色
D.苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应
【答案】D
【解析】A项,苯的同系物的分子通式为CnH2n-6(n≥6);B项,苯的同系物不包含苯,而苯也是含苯环的烃,且苯的同系物侧链为饱和烷烃基;C项,甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色。
7.在苯的同系物中加入少量酸性KMnO4溶液,振荡后褪色,正确的解释为(  )
A.苯的同系物分子中的碳原子数比苯分子中的碳原子数多
B.苯环受侧链影响易被氧化
C.侧链受苯环影响易被氧化
D.由于苯环和侧链的相互影响均易被氧化
【答案】C
【解析】在苯的同系物中,苯环和侧链相互影响,侧链受苯环影响,易被氧化;苯环受侧链的影响,易被取代。
8.鉴别甲烷、乙烯、乙炔三种气体可采用的方法是(  )
A.通入溴水中,观察溴水是否褪色
B.通入酸性高锰酸钾溶液中,观察颜色变化
C.点燃,检验燃烧产物
D.点燃,观察火焰明亮程度及产生黑烟量的多少
【答案】D
【解析】乙烯、乙炔均能使溴水、KMnO4酸性溶液褪色,三者点燃后均能产生CO2和H2O,但因含碳量不同致使火焰的明亮程度及产生黑烟量不同。
9.结构简式为:的烃,下列说法正确的是(  )
A.分子中至少有6个碳原子处于同一平面上
B.分子中至少有8个碳原子处于同一平面上
C.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上
D.分子中至少有14个碳原子处于同一平面上
【答案】C
【解析】在苯分子中12个原子共同构成一个平面正六边形。图中两个甲基上的碳原子占据原苯环上氢原子的位置,因而应分别与各自相连的苯环共面。两个苯环中间的碳碳单键可以转动,使两苯
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