新型联萘酚咪唑鎓环番在水溶液中对Fe3的选择性识别.pdf

第26卷增刊 分析试验室 V01．26．嘶1． Chinese 20Cr7年10月 JournalofAnalysisLaboratory 20Cr7—10 新型联萘酚咪唑{翁环番在水溶液中对Fe3+的选择性识别 杨莉，杨立，兰静波。，游劲松睾 (四川大学化学学院教育部绿色化学与技术重点实验室，成都610064) 摘要：报道了新型联萘酚咪唑锚环番的设计合成及其在水溶液中对Fe3+的选 择性识别。 关键词：联萘酚；咪唑镥；环番；荧光识另q 近年来，环番化合物在人工酶、主客体识别、 93．49，逐渐增加溶液中阳离子的浓度，我们发现 超分子组装、选择性催化以及新型材料的合成等 方面都显示了巨大应用价值，日益受到关注n】。环 番作为新一代超分子模型，具有由芳环构成的疏 明显影响，而Ee3+却能使C．1的荧光强度明显减 水空腔，可以引入多种功能基、配位点，能够通过 弱，当客体Fe3+达到一定浓度后，C．1的荧光最终 疏水作用、氢键、舡兀堆积作用、阳离子．兀协同效 淬灭(图1)。 应、静电相互作用等多种相互作用力以及空间结 构的相互匹配等推动力选择性地识别客体分 子∞】。 分子识别研究涉及多种波谱技术和分析方法 的综合利用。紫外可见分光光度法、荧光光谱法、 核磁共振波谱法等可以分析溶液状态下的分子识 别过程，x-射线衍射分析及红外光谱等可以表征 固态下分子间的相互作用情况。 我们以联萘酚为起始原料，通过多步反应合 —J 4／5 删 ∞ 锄 5，0 哪 成了新型咪唑铸环番c．1。联萘酚3，3’．位亚甲基 ^／run 咪唑铸基团的引入，不仅增加了分子的水溶性， 图1 使其在水溶液中识别阳离子成为可能，而且在与 度。C．1(1×10巧tool／L)在水溶液中的荧光光谱 客体分子作用时，适当的刚柔性易与客体分子进 FJ+的浓度依次为：2×10～mol／L，4×10-1mol／L，8×10-5 行匹配。本文主要报道通过荧光光谱法研究联萘 mol／L，24×10—5mol／L，32×10。5mol／L，64×10’5mol／L， 酚咪唑铸环番在水溶液中对F．e3+的选择性识别。 120X10～mol／L．200×10—5mol／L 参考文献 R [1]C,盯iflonJ C，‰OllSS，KonfronWG．ChemCommun， 2001．1870 [2]DiederichF．白∞曲粕岛inSupmmoh把xtlarChemistry， of (-l Ed．J．F．$toddart，UniversityBirmaingham，UK．， 199l x 固定C．1的浓度为110一mol／L，298K时， [3]Ⅶ北F．Cyclophane 在．；【。=390nm，A。=455nm处，最大荧光强度为 鼍基金项目：国家自然科学基金项