- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
科技展望 2015/29
探究大学有机化学中若干立体化学问题的解释
罗金星
(安顺职业技术学院,贵州 安顺 561000)
【摘 要 】众所周知,有机化学是轻工、化学、环工、化工以及医 反异构体也属于非对映异构体的范围内,但是,它却和酒石酸
药类专业的重要基础课程。而立体化学作为其重要组成内容,对学 有着很大的不同,主要是 因为这两者都不具有旋光性,所以,
生的空间想象能力提出很高的要求,因此,这就使得学生在进行立 不能讲这对顺反异构体称之为旋光异构体,至此可 以得出这样
体化学学习的过程中存在着一定的困难。基于此种情况,笔者结合 的结论,非对映异构体并都是属于旋光异构体的范围内。
多年的实践教学经验,对大学有机化学中的若干立体化学问题进行
了深入地分析和思考,并提出了自己的几点浅见,希望能给广大教 付四世略侧4
育工作者提供一些有价值的参考和借鉴。 r--^--、
1:04111
【关键词 】有机化学 立体化学 解析 H-t-OH
H- ?‘ H 时)=叭制
1 手性碳原子构型和手性分子的旋光方向 听l diJ H H H (:H‘
t与泊位淑6ft 鹏-2-n. 后-2-丁曲曲
手性分子的旋光方向主要有左旋和右旋两种,不同的旋光 (-)斗啊且 4叶斗啊自
、h
、旷 --y--/
方向有着不同的特点。而手性碳原子构型的标记方式也主要有
库(.t.曲摊构it-
』非品峡摊构it-
两种,主要是通过 R/S 以及 D/L 标记的,而 R/S 和 D/L 在拉丁
文中是左右的意思,因此,学生经常会产生,左旋光方向的手 5 不同分子构型表达式之间的相互转换
性分子其碳原子构型是 S 或者 L 构型的,而右旋光方向的手性 对有机分子构型进行表述的方法有很多,比如,Fischer 投
分子其碳原子构型是 R 或者 D 构型的。但是实际上,手性碳原 影式、Newman 投影式、透视式、分子模型。而 Fischer 投影式
子的构型和手性分子的旋光方向是完全两个不同的概念,不能 因其独有的优势,即书写的巨大便利性,使得对手性碳原子的
放在一起混淆,教师应对这种情况加以明确,那就是手性碳原 构型进行标定时非常便利,从而被广泛地采用。值得注意的是,
子的构型是依据一定的规则标定的,而手性分子的旋光方向是 对手性分子的 Fischer 投影式进行书写时,无论手性分子情况如
通过旋光仪器测试出来的,学生不能将这连个概念简单地关联 何,不管是两个或者一个手性碳原则,在投影 的方向上面都有
起来。 着一样的规定,也就是竖键伸向后方,而横键伸向前方,而对
2 分子手
文档评论(0)