缓、控释制剂中新型药用辅料的应用.pdf

海峡药学 年 第 卷 第 期 2OO5 17 5 条件下迅速活化 由于输液本身呈弱酸性 若选用大 偏低而导致药液 值的下降 9 9 p 0 输液配伍 由于液体容量增大 导致 值降低 使得 本实验中取临床已变为黄色和粉红色的注 射 9 9 p 9 5. 4 配伍稳定性可能变差 因此 为了避免可能存在的干 药液在紫外可见光区进行光谱扫描 与同浓度未 变 0 9 9 扰因素 临床上一般选用 的输液与之配伍 色样品溶液的图谱进行比较 在可见光区均无显 著 9 1OOmL 0 9 从实验结果中可知 在 内 注射用泮托拉唑 差 异 而 在 紫 外 光 区 中 黄 色 药 液 在 处 仍 有 5. 2 : 6h 9 ; 9 287nm 钠与 种输液配伍 其 值及含量变化均不大 其 最 大 吸 收 但 吸 收 值 显 著 减 小 而 粉 红 色 药 液 在 4 9 p 0 9 9 与 配伍后 在 内溶液可保持澄清无色 处的特征吸收峰消失 说明变色造成该 紫 外 O. 9% NS 9 6h 9 287nm 9 与 配伍后即出现微浑现象 后呈微黄色 吸收处的化学结构有所改变 使此处吸收减弱甚 至 5% GNS 91h 9 9 在 后变为微浑淡黄色 而与 和 配 无吸收 4h 9 5% GS 1O% GS 0 伍 后可见微黄色 至 后变为淡黄色 ???了验证避光与不避光对注射用泮托拉唑 钠 1h 9 4h ; O. 9% NS 5. 5 输液的 值较高 故与之配伍稳定性较好 而其它 的配伍稳定性有无显著影响 特在