TGFβ1可通过ERK信号通路调节胃癌细胞MMP2和MMP9的表达的论文.docVIP

TGFβ1可通过ERK信号通路调节胃癌细胞MMP2和MMP9的表达的论文.doc

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TGFβ1可通过ERK信号通路调节胃癌细胞MMP2和MMP9的表达的论文.doc

  TGFβ1可通过ERK信号通路调节胃癌细胞MMP2和MMP9的表达的论文 【摘要】 目的探讨转化生长因子β1(tgfβ1)/丝裂原活化的蛋白激酶(mapk)通路在调节胃癌细胞mmp2和mmp9表达中的作用。方法以mkn45和bgc823胃癌细胞系为研究对象。明胶酶谱法检测tgfβ1对各细胞mmp2和mmp9表达的影响,apk(p38、jnk、erk)的活化情况。用相应mapk通路的特异抑制剂对tgfβ1调节各细胞mmp2和mmp9的表达进行阻断研究。结果tgfβ1可上调mkn45和bgc823细胞mmp2和mmp9的表达;tgfβ1可诱导bgc823细胞p38、mkn45和bgc823细胞erk及jnk的活化;erk特异抑制剂pd98059可明显抑制tgfβ1诱导mkn45和bgc823细胞mmp2和mmp9的表达,但p38特异抑制剂sb203580和jnk特异抑制剂sp600125对tgfβ1诱导这两种细胞mmp2和mmp9的表达无明显影响。结论tgfβ1可通过活化erk信号通路上调mkn45和bgc823胃癌细胞 mmp2和mmp9的表达。 【关键词】 胃癌;tgfβ1;mmp2;mmp9;erk tgfβ1 upregulates expression of mmp2 and mmp9 through erk signaling patha cells ent of pathology , college of basic medicine , central south university , changsha 410013 , china corresponding author:liu baoan,email:lba118@yahoo..abstract:objective to investigate the role of tgfβ1/ mapk signaling pathmp2 and mmp9 in gastric carcinoma cells.methodsmkn45 and bgc823 gastric carcinoma cell lines mp2 and mmp9 in the ta cell lines stimulated by tgfβ1 ography. the activity of mapk signaling pathulated cells easured by apk pathmp2 and mmp9 expression in tined.resultstgfβ1 induced expression of mmp2 and mmp9 in mkn45 and bgc823 cells. p38 kn45 and bgc823 cells. pd98059, a erk specific inhibitor, significantly inhibited the production of mmp2 and mmp9 by tgfβ1 in both mkn45 and bgc823 cells, homp2 and mmp9 expression in both tmp2 and mmp9 expression mediated by erk signaling pathkn45 and bgc823 gastric carcinoma cell lines. key ; tgfβ1; mmp2; mmp9; erk 1材料与方法 1.1材料bgc823细胞购自中国科学院上海细胞库,mkn45细胞为上海交通大学消化外科研究所朱正纲教授惠赠。.人源重组tgfβ1购自美国rd公司,明胶购自美国sigma公司,pp38、perk、pjnk小鼠单克隆抗体购自美国santa cruz公司,pd98059购自美国promega公司,sb203580和sp600125购自美国alexis公司。 1.2方法 1.2.1细胞培养及初步处理mkn45、bgc823细胞用含10%新生牛血清的rpmi1640培养基,在37℃、含5%co2饱和湿度条件下传代培养。然后分别以相同数量(5×105)的细胞转种于50ml培养瓶中,待细胞长至80%融合时换含1%血清培基同步化处理细胞24h。 1.2.2细胞分组及实验处理经初步处理的细胞于实验组中加入等体积含10ng/ml tgfβ1的1%血清培基继续培养48h后收集上清液(同时以无tgfβ1刺激作对照)。mapks( erk、p38、jnk)活化的检测:各细胞用10ng/ml tgfβ1分别刺激0、15、30、60

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