Secondary Metabolites from Two Species of Tolpis and Their Biological Activities 英文参考文献.docVIP

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2017-05-13 发布于上海
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Secondary Metabolites from Two Species of Tolpis and Their Biological Activities 英文参考文献.doc

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Secondary Metabolites from Two Species of Tolpis and Their Biological Activities 英文参考文献

Molecules 2012, 17, 12895-12909; doi:10.3390/molecules171112895 OPEN ACCESS molecules ISSN 1420-3049 /journal/molecules Article Secondary Metabolites from Two Species of Tolpis and Their Biological Activities Jorge Triana 1,*, Mariana López 1, Francisco Javier Pérez 1, Milagros Rico 1, Aroa López 1, Francisco Estévez 2,3, María Teresa Marrero 2, Ignacio Brouard 4 and Francisco León 4,* 1 Departamento de Química, Unidad Asociada al CSIC, Universidad de Las Palmas de Gran Canaria, Campus de Tafira, 35017, Las Palmas de Gran Canaria, Spain; E-Mails: mlopez@dqui.ulpgc.es (M.L.); fperez@dqui.ulpgc.es (F.J.P.); mrico@dqui.ulpgc.es (M.R.); aroa2412@ (A.L.) 2 Departamento de Bioquímica, Unidad Asociada al CSIC, Universidad de Las Palmas de Gran Canaria, Plaza Dr. Pasteur s/n, 35016, Las Palmas de Gran Canaria, Spain; E-Mails: festevez@dbbf.ulpgc.es (F.E.); mariatemarrero@ (M.T.M.) 3 Fundación Canaria Instituto Canario de Investigación del Cáncer, Torre Agustín Arévalo-7a Planta (PCTT-ULL) Avda de la Trinidad s/n 38204 San Cristóbal de La Laguna-S/C de Tenerife, Spain 4 Instituto de Productos Naturales y Agrobiología, Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), Avda. Astrofísico F. Sánchez, 3, 38206 La Laguna, Spain; E-Mail: ibrouard@ipna.csic.es * Authors to whom correspondence should be addressed; E-Mails: jtriana@dqui.ulpgc.es (J.T.); jfleon.oyola@ (F.L.); Tel.: +34-922-256847 (ext. 224) (F.L.); Fax: +34-922-260135 (F.L.). Received: 27 September 2012; in revised form: 24 October 2012 / Accepted: 26 October 2012 / Published: 1 November 2012 Abstract: Phytochemical research of two Tolpis species, T. proustii and T. lagopoda, led to the isolation of three new compounds: 30-chloro-3β-acetoxy-22α-hydroxyl-20(21)- taraxastene (1), 3β,22α-diacetoxy-30-ethoxy-20(21)-taraxastene (2) and 3β,28-dihydroxy- 11α-hydroperoxy-12-ursene (3). The structures of the new compounds were elucidated by means of extensive IR, NMR, and MS data and by