第二章有机化学中的溶剂效应.pptVIP

第二章 有机化学中的溶剂效应 溶剂的性质与作用 溶剂的有限压缩性和较高的密度：相互排斥和吸引； 溶剂及一些未参与反应的中性盐等会影响反应热力学和动力学性能，从而改变反应机理和反应速率； 选择溶剂：考虑溶解性能、沸点、无毒、低成本， 反应速率和方向的影响。 溶液反应与气相反应的差别 溶剂对有机反应的影响 溶液和溶解作用 溶剂和溶质之间的相互作用 7.1 溶剂的分类 按化学结构分类 按偶极矩和介电常数分类 （2）介电常数（ε） （3）溶剂极性的本质——溶剂化作用 按Lewis酸碱理论分类 质子给体溶剂：主要是酸，如H2SO4、CH3COOH 质子受体溶剂：主要是碱，如NH3、CH3CON(CH3)2 两性溶剂：既可接受质子，又可提供质子，如H2O 按专一性溶质、溶剂相互作用分类 有机溶剂的Parker分类法：质子溶剂和非质子溶剂 按起氢键给体的作用分类 各种溶剂与溶质间的相互作用：质子型溶剂 质子型溶剂具有形成氢键的能力,各种负离子溶剂化的良好溶剂； 负离子越硬，即体积越小、电荷对体积之比越大，或电荷密度越高，它在质子型溶剂中的溶剂化倾向就越大： 溶剂化作用愈强，负离子的亲核活性降低得愈多： 质子型溶剂中，最强的亲核试剂是电荷密度较低、电荷比较分散的试剂，即所谓“软负离子”。 各种溶剂与溶质间的相互作用：非质子溶剂（1） 非质子极性溶剂具有未共有电子对，是良好的电子对给体溶剂； 对于极性的或可极化的化合物，通常具有较强的溶解能力，而对于非极性分子则溶解力很小； 在非质子强极性溶剂中，离子型化合物中的正离子和负离子溶剂化程度不同，正离子溶剂化更容易，正离子体积越小，越容易溶剂化： 六甲基磷酰三胺＞二甲亚砜、二甲基乙酰胺＞二甲基甲酰胺＞ 水＞乙腈＞硝基甲烷 非质子极性溶剂对于负离子是软的溶剂； 负离子越软，即体积越大，电荷对体积之比越小，或电荷密度越低，越分散，它在非质子极性溶剂中溶剂化的程度就大一些： 负离子在质子型溶剂和非质子极性溶剂中的亲核性能刚好相反： 各种溶剂与溶质间的相互作用：非质子溶剂（2） 非质子非极性溶剂对于离子型化合物的溶解力很小； 非质子弱极性溶剂中，正离子和负离子容易发生离子缔合作用而形成离子对（或缔合离子），只有很少溶剂化的“独立”正离子或“独立”负离子； 在亲核取代反应中，为了使二元缔合离子容易溶解，应当选用能使正离子专一溶剂化的非质子强极性溶剂。 如：六甲基磷酰胺、二甲亚砜、N，N-二甲基甲酰胺、碳酸-1，2-亚丙酯、环丁砜、N-甲基吡咯烷酮、1，1，3，3-四甲基脲，开链聚乙二醇、冠醚、大环状氨基醚等， 溶剂化作用：溶解度 当溶液分子中分子间引力KAB超过纯化合物引力KAA和KBB时，某化合物A才能溶于某化合物B。 溶剂化作用 溶剂化作用指每一个溶质分子或离子被溶剂分子包围的现象，对于水分子称为水合作用； 溶解热可以用晶格能和溶剂化能之差表示： (A+Bˉ)固 晶格能 溶解热 (A+ )气 + (Bˉ)气 (A+)溶剂化 +( Bˉ)溶剂化 离子越小，电荷越多，则受到的溶剂化作用越强： Li+ ＞ Na+ ＞ K+ ＞ Rb+ ＞Ce+ Mg2+ ＞Ca2+ ＞Sr2+ ＞Ba2+ Fˉ＞ Clˉ ＞ Brˉ ＞ Iˉ 溶剂不同，溶剂化数也不同： 环丁砜 甲醇 乙腈 水 Li+溶剂化数 1.4 7 9 21 选择性溶剂化作用 溶剂化自由能ΔG溶剂化更负的组分会优先包围溶质； 在二元混合溶剂中，如果二元盐的两种离子都优先地为同种溶剂溶剂化，则称为同选择性溶剂化；如果正离子为一溶剂溶剂化，负离子为另一溶剂溶剂化则称为异选择性溶剂化； 选择性溶剂化用于极性分子在两个不同位置被两种不同溶剂所溶剂化的场合：