无机化学第二单元辅导.doc

无机化学第二单元辅导 本单元内容包括第三章、第四章和第五章。 一、化学反应速率和化学平衡重、难点提示及辅导 （一）化学反应速率 1． 活化能、活化分子、基元反应等概念； 2． 化学反应速率定义和表示法：化学反应速率可用平均速率和瞬时速率表示。 3． 浓度、温度及催化剂对反应速率的影响 浓度、温度和催化剂都能影响化学反应速率，其实质是这些因素与活化能有关：浓度可以改变单位体积内活化分子的总数，温度可改变活化分子的百分数，催化剂则是通过改变反应的途径而改变了反应的活化能。 质量作用定律：在恒温条件下，基元反应的化学反应速率与各反应物浓度幂的乘积成正比。 基元反应： aA+bB→cC+dD 速率方程式为： v=k×ca(A)×cb(B) （二） 化学平衡 1． 可逆反应与化学平衡 （1） 平衡常数表达式的正确书写； （2） 平衡常数的物理意义 2． 有关化学平衡的计算 （1） 根据已知条件求算平衡常数； （2） 根据平衡常数计算平衡浓度（分压）或转化率； （3） 利用多重平衡规则求算平衡常数。 若一平衡式是其它几个平衡式的总和，则 （或有相应方次） （三）影响化学平衡的因素 1．浓度的改变 2．压力的改变 3．温度的改变 化学平衡移动原理（吕查德理原理）：如果改变平衡的条件之一（如浓度、温度或压力等），平衡就向着减弱这个改变的方向移动。 反应速率和化学平衡受外界因素的影响总结如下： 改变的因素 活化能 Ea 反应速率 V 速率常数 k 化学平衡 平衡常数 K 1. 恒温下，增加反应物浓度 2. 恒温下，增加总压力 3. 恒压，恒浓，升温 4. 恒温，恒浓，横压，加催化剂 不变 不变 基本不变 降低 加快 加快 加快 加快 不变 不变 增大 增大 向生成物方向移动 向气体分子数减少方向移动 向吸热方向移动 无影响 不变 不变 改变 不变 二、酸碱电离平衡与沉淀溶解平衡重、难点提示及辅导 （一）酸碱质子理论 1．酸、碱和两性物质的定义 酸碱的共轭关系、共轭酸碱对 2．酸碱的强弱 （二）溶液的酸碱性 1．水的离子积（ ）。 2．溶液pH值的计算 3．酸碱指示剂（酚酞、甲基橙、石蕊）的变色范围及颜色变化。 （三）一元弱酸和弱减的电离平衡 1．解离度（ ）、电离常数（ ） 2． 稀释定律 3．弱酸（弱碱）溶液中 的近似计算： 、 3． 影响电离平衡的因素：同离子效应，盐效应及酸度。 同离子效应的实质是由于离子浓度的变化，引起了电离平衡的移动，而使弱电解质的解离度降低；盐效应则使弱电解质的解离度略有增大。 （四）缓冲溶液 1． 缓冲作用原理 缓冲溶液之所以具有缓冲作用，是由于外加少量酸碱时，质子在共轭酸碱之间发生转移以维持质子浓度基本不变而造成的。 2．缓冲溶液pH值的计算 3．缓冲溶液的缓冲能力 （五）沉淀溶解平衡 1． 含义及表达式 2．溶度积与溶解度的关系：AB型、AB2型（A2B）型 3．溶度积规则的应用：判别沉淀的生成、溶解及转化，生成沉淀的先后次序 4．沉淀生成和溶解的有关计算 三、氧化还原反应重、难点提示及辅导 （一）氧化还原反应基本概念 氧化、还原、氧化剂、还原剂、氧化数 （二）氧化还原反应方程式配平 氧化数法、离子-电子法 （三）原电池 1．电池符号 2．电极反应与电池反应 3．电池电动势 E= （四）电极电势 1．电极电势（ ）与标准电极电势( ) 2．影响电极电势的因素—能斯特方程 电池电动势与反应物质的浓度关系如下： （T=298K） 3．利用电极电势比较氧化剂、还原剂的相对强弱，判断氧化还原反应进行的方向。 （五）电极电势图 应用电极电势图预测歧化反应