骨单一的枕髁相关节。寰椎孔被一韧带分为上、下两部,脊髓通过上部,.docVIP

骨单一的枕髁相关节。寰椎孔被一韧带分为上、下两部，脊髓通过上部，枢椎的齿突通过下部。第二个颈椎称枢椎（axis），其向前伸出的齿突（odontoid process）实际上是寰椎的椎体。寰椎与枢椎的分化，保证头部能仰俯及自由转动，使头部的感觉器官获得更充分的利用。 　　爬行类具两块荐椎，有宽阔的横突连接腰带。和两栖类相比，爬行类的荐椎已有了加强，荐椎的加强，是后肢承受体重的结果。 　　爬行动物的颈椎、胸椎及腰椎两侧皆具肋骨。颈肋一般为双头式，胸肋多为单头式。蛇的脊椎骨（图7－2）数目多者可达500块，脊柱分区不明显，仅分化为尾椎及尾前椎两部，代表特化的类型。除寰椎外，尾前椎椎骨上都附有发达的肋骨，肋骨为单头。肋骨的远端均以韧带与腹鳞相连，借脊柱的左右弯曲和皮下肌的作用，使肋骨移动，通过肋骨支配腹鳞的活动，鳞片的外缘和地面接触，靠反作用力使蛇得以贴地面爬行。  　　楔齿蜥、鳄等在身体腹面还有腹壁肋（abdominal ribs）（图7－3）。腹壁肋实际上是退化的骨板，为膜原骨，由真皮骨化而来。 　　爬行类大多有胸骨，而且很发达。石龙子的胸骨为位于腹中线的一块菱形软骨板，其前方有一十字形的上胸骨（或称间锁骨）（episternum or interclavicle）。上胸骨为膜原骨，而胸骨为软骨原骨，因此，上胸骨并不是胸骨的一部分，而是肩带的一部分。蛇类和龟鳖类不具胸骨。 　　爬行动物开始有了胸廓。胸廓是由胸椎、肋骨及胸骨借关节、韧带连接而成。胸廓为羊膜动物所特有，与真正陆生动物肺的发达相联系。胸廓除有保护内脏的功能外，更重要的是加强了呼吸作用。肋骨上附着有肋间肌，由肋间肌的收缩而造成胸廓的扩张与缩小，从而直接影响肺呼吸。  　　2．头骨（图7－4）：爬行类的头骨具有下列特点： 　　（1）头骨的骨化更为完全，软骨性脑颅几乎完全骨化，只有在筛区仍保留一些软骨。膜原骨的数目很多，覆盖在软颅的顶部、侧部和底部。 　　（2）头骨的形状较高而隆起，属于高颅型（tropibasic type），反映了脑腔的扩大，不像两栖类头骨那样扁平，两栖类的头骨属于平颅型（platybasic type）。 　　（3）头骨具单一的枕髁。 　　（4）有次生腭（secondary palate）形成（图7－5）。鳄类的次生腭最为完整（图7－6），由前颌骨、上颌骨、腭骨的腭突和翼骨愈合而成。完整的次生腭使内鼻孔的位置后移，口腔和鼻腔完全隔开。其他多数爬行类的次生腭并不完整。  　　（5）脑颅底部的副蝶骨消失（在鱼类及两栖类，脑颅底部主要的骨块为副蝶骨），代替它的为基蝶骨（但副蝶骨在古代爬行类西蒙龙、蛇颈龙等仍能清楚看到，它的残迹在现代爬行类的胚胎中普遍存在）。 　　（6）原始的爬行类（如楔齿蜥）和某些蜥蜴类头骨上保留着颅顶孔（parietal foramen）（图7－4）。颅顶孔在古代爬行类普遍存在，着生在头骨左右顶骨之间的合缝上，这是从古代两栖类继承下来的一个特征，它标志着顶眼的所在位置。 　　（7）爬行类的很多种类在两眼窝间具软骨或薄骨片的眶间隔（interorbital septum）。 　　（8）爬行类头骨最重要的特点是具有颞窝（temporal fossa）。颞窝是头骨两侧眼眶后面的一个或两个孔洞，颞窝周围的骨片形成骨弓，称颞弓。颞窝是颞肌所附着的部位，它的出现与颞肌收缩时的牵引有关。颞窝是爬行类分类的重要依据，而且对追溯古代爬行类的进化也提供了线索。根据颞窝的有无和颞窝的位置，爬行类可分为以下3大类（图7-7）： 　　无颞窝类（或无弓类）（Anapsida）无颞窝。最原始的古代爬行类，如杯龙类属于此类。 　　龟鳖类的头骨不具颞窝，一般认为是古代杯龙类的后裔，一并归入无颞窝类，但骨片的组成有所减少，也有在颞部次生性的开孔者，似属于次生性的变化。但也有人认为龟鳖类应属另一特殊类型。 　　合颞窝类（或合弓类）（Synapsida）头骨每侧只有一个颞窝，被后眶骨、鳞状骨和颧骨所包围，以后眶骨和鳞状骨所形成的颞弓为上界。古代兽齿类（Theriodont）属于此类型。这是一支进化到哺乳类的古代爬行类，现代哺乳类是合颞窝类的后代。 　　双颞窝类（或双弓类）（Diapsida）头骨每侧有两个颞窝。颞上窝以上颞弓（由后眶骨、鳞状骨组成）为下界；颞下窝以下颞弓（由颧骨、方颧骨组成）为下界。大多数古代爬行类属于此类，现代鸟类是双颞窝类的后代。现存的多数爬行类属于双颞窝类，但在进化过程中有不少变异：鳄类和楔齿蜥保留双颞弓，仍是典型的双颞窝类；蜥蜴类失去颞下弓，仅保留颞上窝；蛇类上下颞弓全失去，因之也就不存在颞窝了。 　　（9）爬行类的下颌骨由多块膜原骨参加组成。除麦氏软骨后端骨化成的关节骨为软骨原骨外，其余骨片，如齿骨、夹板骨、隅骨、上隅骨、冠状骨均为膜原骨。关节