海藻酸钠 壳聚糖微胶囊膜强度的研究.PDFVIP

V o l. 23 高 等 学 校 化 学 学 报 　　N o. 7　 2 0 0 2 年 7 月 　　 　　　　　CH EM ICAL JOU RN AL O F CH IN E SE U N IV ER S IT IE S　　　　　　　　　 14 17～ 1420　 海藻酸钠- 壳聚糖微胶囊膜强度的研究 刘　群, 薛伟明, 于炜婷, 刘袖洞, 严若媛, 李金云, 马小军 ( 中国科学院大连化学物理研究所, 大连 116023) 摘要　以乳化内部凝胶化法制备了海藻酸钠壳聚糖微胶囊, 重点考察了成膜反应过程中影响微胶囊膜强 度的几个主要参数, 实验发现, 壳聚糖分子量低于 100 000, 成膜反应时间高于 15 m in , 壳聚糖溶液pH 值在 6. 0 左右时制备的微胶囊膜强度较高. 初步探讨了海藻酸钠与壳聚糖两种高分子发生聚电解质络合反应的 机制. 关键词　海藻酸钠; 壳聚糖; 微胶囊; 乳化; 内部凝胶化 中图分类号　 324, 3 18. 08　　　　文献标识码　 　　　　文章编号　025 10790 (2002) 0714 1704 TB R A [ 1 ] 基因工程肽、蛋白类药物在临床应用中的优势 日益突出 , 但其疗效却因体内稳定性差、半衰期 短而大受限制. 微囊化载体的突出特点是, 既能保持这类药物的活性又能实现控制释放. 由于多肽和 蛋白质对温度、 值、搅拌剪切力等条件十分敏感, 因此, 不仅需要生物相容性好的微胶囊制备材 pH 料, 还要求制备过程中的理化条件特别温和. 采用天然多糖制备的海藻酸钠壳聚糖微胶囊( 微胶 A CA ) 囊 作为药物载体, 具有生物相容性好、制备条件温和及免疫原性低等优点, 受到越来越多研究者的重 视[2, 3 ]. 但作为药物载体, 微胶囊膜的意外破裂会导致包埋药物的迅速释放, 从而导致人体的一系列不 良药理反应, 甚至药物中毒, 这在临床应用中是十分危险的. 因此, A CA 微胶囊膜强度对使用安全性 至关重要. 本文研究了成膜反应过程中壳聚糖分子量、成膜反应时间、壳聚糖溶液pH 等对A CA 微胶 囊膜强度的影响, 初步探讨了聚电解质络合反应机理, 为制备理想膜强度的A CA 微胶囊及实现药物 控释提供了理论和实验依据. 1　实验部分 1. 1　材料与仪器 ( )