- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第二十八卷 第二期 高科技纤维与应用 Vol.28, No.2
2003 04 Hi-Tech Fiber Application Apr., 2003
- 44 - 年 月 高科技纤维与应用 第二十八卷
用DSC研究选择聚丙烯腈原丝的共聚单体
张旺玺,孙春峰,王成国
(山东大学 材料学院,山东 济南 250061 )
摘 要:本文主要利用差示扫描量热分析 ( )研究了聚丙烯腈的共聚物及其原丝的热性能,研究结果发现国
DSC
产原丝具有相似的放热单峰,而日本某公司的原丝具有两个峰,分峰使聚丙烯腈原丝放热峰宽化,避免了在预氧
化、碳化时放热集中产生熔化、断丝现象。聚丙烯腈原丝的纺丝、溶解、氨改性等加工过程不能明显改变其放热
峰的形状,而共聚单体的种类和组成配比才是最重要的因素,通过适当的共聚单体选择、配比设计可以制得具有
与日本原丝放热峰相似的聚丙烯腈聚合物或原丝。
关键词:差示扫描量热分析;聚丙烯腈原丝;共聚单体
中图分类号: + 文献标识码: 文章编号: ( )
TQ342 .31 A 1007-9815 2003 02-0044-04
前 言 同或相似。
作为碳纤维的一种最主要的前驱体聚丙烯腈 1 实验部分
原丝,丙烯腈是最主要的组成单元,但是由于均
聚聚丙烯腈在预氧化时放热集中,容易造成熔化 1.1聚合
[1] 在 500ml 三口圆底烧瓶中,按一定顺序分别
和断丝 ,不能制备高性能碳纤维,所以必须加入
[2]
AN
一些共聚单体 ,与丙烯腈共聚制备共聚物的原 加入丙烯腈 ( )与其它共聚单体,如衣康酸
IA AIBN DMSO
丝,选择不同的共聚单体,或对聚合物进行物理 ( )等,引发剂 ( ),溶剂 ( )
[3] 中,氮气气氛保护,在一定温度和连续搅拌下进
化学改性 ,产生不同的纤维化学结构,如何优化
和设计共聚单体的种类和配比仍然是研究的热点 行聚合。基本的反应条件如下:单体浓度 22%
[4]
w 1% w
。在碳纤维的生产和原丝的对比研究中发现, ( ),引发剂占总单体的百分数为 ( ),
60 24h
不同的原丝的 DSC 放热峰形状是不同的,尤其是 反应温度 ℃,反应时间 。
日本某公司的聚丙烯腈原丝出现明显的双峰。其 1.2 研究DSC
DSC C R6A/40
结果,这些原丝在碳化时表现出了不同的特性, 用日本岛津公司 - 型热分析仪
以日本某公司分峰的原丝在碳化时表现出最优异 测聚丙烯腈的放热峰,测试条件:氮气气氛,样
的性能,如预氧化时颜色变黄的开始温度落后于
您可能关注的文档
最近下载
- (高清版)DB42∕T 2382-2025 《社区居家养老服务机构安全应急规范》.docx VIP
- 消防基层指挥员如何做好初战控火指挥.pptx
- EN IEC 63118-1-2024 用于汽车启动、照明、点火(SLI)应用和辅助用途的12V 锂离⼦⼆次电池 第1部分:一般要求和测试方法中文版.pdf
- 《人工智能通识基础》全套教学课件.pptx
- AutomotiveSPICE_V4.0_中文版(最新版).pdf VIP
- 工程机械焊接结构图.ppt VIP
- 2025年宜昌当阳市招聘工会协理员考试笔试试题[含答案].pdf VIP
- 中职劳动教育教学课件专题四教学课件.pptx VIP
- 财务报表分析(第6版)全套PPT课件.pptx
- 双减课题小学数学作业分层设计的策略研究课题开题报告与结题报告.pdf VIP
文档评论(0)