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苦参注射液对胃癌患者疼痛、免疫状态及肿瘤标志物水平影响
苦参注射液对胃癌患者疼痛、免疫状态及肿瘤标志物水平影响 [摘要]目的 探讨苦参注射液对胃癌患者疼痛、免疫状态与肿瘤标志物水平的影响。方法 选取2015年6月~2016年4月本院收治的48例胃癌患者为研究对象,按照治疗方式的不同分为两组,每组24例,对照组患者给予常规胃癌治疗,观察组患者则在对照组常规治疗的基础上加用苦参注射液治疗,比较两组患者治疗前后的疼痛相关指标、T淋巴细胞亚群指标与肿瘤标志物水平。结果 治疗前两组患者的疼痛相关指标、T淋巴细胞亚群指标与肿瘤标志物水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后随着时间的延长,两组疼痛相关指标、T淋巴细胞亚群指标与肿瘤标志物水平均持续改善,且观察组均好于对照组(均P0.05).The pain related indexes,T lymphocyte subsets indexes and tumor markers levels of two groups with the extension of time after treatment were continuously improved,and the levels of observation group were all better than those of control group (all P 1资料与方法
1.1一般资料
选取2015年6月~2016年4月本院收治的48例胃癌患者为研究对象,将48例患者按照治疗方式的不同分为两组,每组各24例。纳入标准:年龄≥20岁者;符合原卫生部《胃癌诊断标准(WS 316-2010)》。排除标准:年龄70岁者;合并其他基础疾病者。对照组中,男性14例,女性10例;年龄28~69岁,平均(56.1±6.8)岁;疾病分期:Ⅰ期6例,Ⅱ期10例,Ⅲ期8例;病灶位于胃窦及胃体者20例,位于其他部位者4例。观察组中,男性15例,女性9例;年龄27~69岁,平均(56.2±6.5)岁;疾病分期:Ⅰ期6例,Ⅱ期10例,Ⅲ期8例;病灶位于胃窦及胃体者19例,位于其他部位者5例。两组患者的性别、年龄、疾病分期与病灶部位构成方面比较,差异无统计学意义(P0.05),具有可比性
1.2方法
对照组患者给予常规胃癌治疗,以奥沙利铂(江苏恒瑞医药股份有限公司,批号、氟尿嘧啶(上海海普药厂,批号:910037)及亚叶酸钙(深圳海王药业有限公司,批号2)进行化疗。观察组患者则在对照组常规治疗的基础上加用苦参注射液(山西振东金晶制药有限公司,批号进行治疗,以40 ml苦参注射液加入5%GS中静滴,1次/d,连续应用10 d
1.3检测指标
分别于治疗前和治疗后5、10、20 d采集两组的外周静脉血,将部分血标本离心,取血清检测疼痛相关指标与肿瘤标志物水平,前者包括P物质(SP)、神经生长因子(NGF)及神?肽Y(NPY),后者则包括癌胚抗原(CEA)、糖类抗原724(CA724)及糖类抗原199(CA199),检测方式为酶联免疫法;T淋巴细胞亚群的检测指标为CD3+、CD4+及CD4/CD8,以流式细胞仪进行检测
1.4统计学方法
采用SPSS 16.0软件对数据进行分析,呈正态分布的计量资料用均数±标准差(x±s)表示,两独立样本的计量资料采用t检验,重复测量设计的计量资料采用重复测量方差分析,计数资料用百分率(%)表示,采用χ2检验,以P0.05)。治疗后随着时间的延长,两组SP、NGF及NPY水平均持续降低,且观察组均低于对照组(P0.05)。治疗后随着时间的延长,两组CD3+、CD4+及CD4/CD8水平均持续升高,且观察组均高于对照组(均P0.05)。治疗后随着时间的延长,两组CEA、CA724及CA199水平均持续降低,且观察组均低于对照组(均P [4]王竞,崔贵荣,霍晓辉,等.氟尿嘧啶化疗方案联合苦参注射液对晚期胃癌患者血清MMP-2、肿瘤标志物水平及S100A4水平影响研究[J].辽宁中医药大学学报,2016,18(2):93-95.
[5]张黎.复方苦参注射液预防胃癌术后患者化疗不良反应及对免疫功能的影响[J].河北中医,2016,38(1):42-45.
[6]何仁强.复方苦参注射液联合多西紫杉醇治疗中晚期胃癌疗效分析[J].检验医学与临床,2015,12(4):552-553.
[7] 罗彬.复方苦参注射液联合DCF方案治疗进展期胃癌的临床观察[J].中??当代医药,2013,20(22):66-67.
[8]Chen XZ,Zhang WH,Chen HN,et al.Associations between serum CA724
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