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2017-2018年高中化学 专题4 烃的衍生物 第2单元 醇酚(第1课时)醇的性质和应用学案 苏教版选修5
第二单元 醇 酚
第1课时 醇的性质和应用
1.了解醇的组成、结构和分类。
2.理解乙醇的主要化学性质及其应用。(重点)
[基础·初探]
1.醇类与酚类结构上的差异
(1)醇与酚类的官能团均是羟基(—OH)。
(2)醇类:羟基(—OH)连接在饱和碳原子上。
酚类:羟基(—OH)连接在苯环或其他芳环碳原子上。(3)常见实例:醇类有胆固醇,肌醇、维生素A、甘油等,酚类有丁香油酚,维生素E等。
2.乙醇的化学反应与乙醇分子中化学键的断裂
乙醇结构式及化学键
(1)乙醇与活泼金属如Na的反应,化学方程式为
2CH3CH2OH+2Na―→2CH3CH2ONa+H2↑,e键断
(2)乙醇与氢卤酸如HBr的反应,化学方程式为
CH3CH2OH+HBrCH3CH2—Br+H2O,d键断
R—OH与HX反应方程式为R—OH+HXR—X+H2O,可用于制卤代烃。
(3)乙醇的脱水反应
①分子内脱水(属于消去反应)化学方程式为CH3CH2OHCH2===CH2↑+H2O,a、d键断,可用于实验室制乙烯。浓H2SO4作用为催化剂和脱水剂。
②分子间脱水(属于取代反应)化学方程式为2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O,d、e键断,可用于实验室制乙醚。浓H2SO4作用为催化剂和吸水剂。
说明:乙醇脱水反应除了用浓H2SO4作催化剂外,也可用Al2O3(400_℃左右)或P2O5等催化剂。
(4)乙醇的催化氧化(Cu或Ag作催化剂)方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,c、e键断,可用于制乙醛。
(1)羟基与烃基相连的化合物一定是醇。( )
(2)从碘水中提取单质碘时,不能用无水乙醇代替CCl4。( )
(3)乙醇的分子间脱水和分子内脱水都属于消去反应。( )
(4)乙醇既能发生消去反应生成乙烯又能催化氧化生成乙醛。( )
【答案】 (1)× (2)√ (3)× (4)√
[合作·探究]
乙醇的主要性质实验探究
[探究问题]
1.乙醇与氢卤酸反应生成卤乙烷,根据教材P68“观察与思考”和图4-8思考探究
(1)试剂混合时能否先加浓H2SO4再加蒸馏水?为什么?
【提示】 否,避免暴沸。
(2)图4-8中通入试管Ⅱ中的导管较长的作用是什么?烧杯中水的作用是什么?
【提示】 冷凝生成溴乙烷;冷凝溴乙烷。
(3)试管Ⅱ中的现象是什么?
【提示】 液体分层,下层为油状液体。
(4)写出化学方程式并注明反应类型。
【提示】 CH3CH2OH+H2SO4+NaBrCH3CH2Br+NaHSO4+H2O取代反应
2.乙醇的脱水反应,根据教材P69“活动与探究”和图4-9思考探究。
(1)P2O5在本实验中起了哪些作用?如果换用浓H2SO4,其主要作用有哪些?
【提示】 催化剂和吸水剂,催化剂和脱水剂。
(2)图4-9中水和酸性KMnO4溶液的作用是什么?
【提示】 验证脱水产物。
(3)实验条件下,可能发生的脱水反应有哪些?
【提示】 CH3CH2OHCH2===CH2↑+H2O
2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O
[核心·突破]
1.乙醇与HBr的反应实验问题(见教材实验)
(1)实验现象:
反应过程中试管Ⅱ内有气泡产生,反应结束后,在试管Ⅱ中生成不溶于水的油状液体。
(2)注意事项:①实验中的硫酸不能使用98%的浓硫酸,而必须使用80%的硫酸是因为98%的浓硫酸具有强氧化性,而HBr有还原性,会发生副反应生成溴单质。②长导管、试管Ⅱ和烧杯中的水对溴乙烷起到冷凝作用,试管Ⅱ中的水还可以除去溴乙烷中的乙醇。
(3)卤代烃检验方法
将油状液体放入试管中,加入少量NaOH溶液,加热,冷却,加入稀硝酸酸化后,滴加AgNO3溶液。如果出现淡黄色沉淀,则证明生成了溴乙烷。
2.浓H2SO4作催化剂乙醇的脱水反应实验步骤 ①在圆底烧瓶中加入乙醇和浓硫酸(体积比约为1∶3)的混合液20 mL,放入几片碎瓷片,以避免混合液在受热时暴沸;②加热混合液,使液体温度迅速升到170 ℃,将生成的气体分别通入高锰酸钾酸性溶液和溴的四氯化碳溶液中,观察并记录实验现象 实验装置 实验现象 KMnO4酸性溶液、溴的四氯化碳溶液褪色 注意事项 ①浓硫酸的作用是催化剂和脱水剂,浓硫酸和乙醇的体积比以3∶1为宜;②混合浓硫酸与乙醇时,将浓硫酸沿容器内壁慢慢倒入乙醇中,并用玻璃棒不断搅拌;
③要向烧瓶中加入碎瓷片,以防液体受热时暴沸;
④加热混合液时要迅速升高温度并稳定在170 ℃左右;
⑤氢氧化钠溶液的作用是除去混在乙烯中的CO2、SO2等杂质
⑥140 ℃时生成乙醚(CH3CH2OCH2CH3) [题组·冲关]
题组1 乙醇的结构与性质
1.下列乙醇的化学性质羟基的是( )
A.跟金属钠反应
B.在足量氧气中完全燃烧生成CO2和
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