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氟喹诺酮类药品不良反应临床表现特点及分布规律 　　【摘要】 目的：分析氟喹诺酮类药品不良反应的临床表现特点及分布规律，为临床合理用药提供科学参考。方法：抽取2012年1月-2016年12月在笔者所在医院采用氟喹诺酮类药物并出现不良反应患者，共纳入355例，对入选患者的临床资料及不良反应发生情况进行统计分析，总结临床表现特点及分布规律。结果：不良反应病例中最常累及的器官为皮肤系统、消化系统及神经系统，分别占比26.8%、21.1%、18.3%，常见临床表现有皮疹、荨麻疹、潮红、消化不良、食欲不振及头晕、头痛、嗜睡等症状；不良反应中男性患者发生不良反应率为56.9%（202/335），略高于女性的43.1%（153/355），且随着患者年龄的增加不良反应发生率逐渐上升；左氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星等药物所致不良反应者占比较大，分别为34.6%、21.1%、9.9%；静脉滴注和肌内注射给药途径所致不良反应发生占比最高，分别为50.99%和34.93%。结论：氟喹诺酮类药品不良反应患者临床表现特点突出，且不良反应发生的年龄、性别、药品种类及给药途径有明显规律，临床医师应根据以上规律特点，慎重、合理应用氟喹诺酮类药品，尽量避免不良反应的发生 【关键词】 氟喹诺酮类药品； 药物不良反应； 临床表现特点； 分布规律 doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2017.14.087 文献标识码 B 文章编号 1674-6805（2017）14-0154-02 喹诺酮类药品作为一种人工化学合成的抗菌药物，具有组织分布广、抗菌谱宽、给药方便、药品半衰期长、药物毒性小、生物利用度高等特点，该药对革兰阴性杆菌、球菌、淋球菌及革兰阳性菌（含金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌等）具有较强的抗菌活性[1]。研究资料显示，喹诺酮类药品对沙门氏菌、大肠杆菌、流感杆菌等具有极高的抗菌性[2]，因此，该药临床应用十分广泛。随着近年来药物使用率的增大，药物不良反应及其耐受性的相关报道也逐渐增多，为了进一步探讨氟喹诺酮类药品不良反应的临床表现特点及分布规律，为临床合理、安全用药提供参考，特进行本研究 1 资料与方法 1.1 一般资料 本组病例取自2012年1月-2016年12月在笔者所在医院采用氟喹诺酮类药物并出现不良反应患者，共纳入355例，其中男202例，女153例，年龄18～80岁，平均（46.5±8.4）岁 1.2 方法 本研究中入选病例标准严格依据国家卫生部药物不良反应筛选标准进行，回顾性分析入选者的病历资料，并对患者的年龄、性别、药物、临床表现、不良反应系统等进行分析 1.3 统计学处理 本研究数据采用Excel 2013进行处理分析。研究中计量资料采用（x±s）描述，分类资料用构成比（%）表示 2 结果 2.1 不良反应累及器官及临床表现 不良反应病例中最常累及的器官为皮肤系统、消化系统及神经系统，分别占比26.8%、21.1%、18.3%，见表1 2.2 年龄、性别分布 不良反应患者的年龄及性别分布发现，不良反应中随着患者年龄的增加而上升，其中男性患者不良反应占比56.9%（202/335），略高于女性43.1%（153/355），见图1 2.3 不良反应药物品种 分析入选不良反应病例，使用左氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星药物所致不良反应者占比较大，分别为34.6%、21.1%、9.9%，其次为氧氟沙星、培氟沙星、加替沙星，详细不良反应药物品种见表2 2.4 给药途径及不良反应 不良反应病例主要给药途径为静脉滴注、肌内注射、静脉推注及口服，其中静脉滴注和肌内注射给药不良反应发生占比较高，分别为50.99%和34.93% 3 讨论 3.1 不良反应发生机制 本研究结果显示，氟喹诺酮类药物最易发生的不良反应即皮肤过敏，占所有不良反应患者的26.8%。丰平[3]研究发现，采用氟喹诺酮类药物发生皮肤过敏的几率为0.2%～3.0%。大量研究资料显示，氟喹诺酮类药品导致的过敏反应机制可能与用药者的过敏体质有一定关系，此外，该类药品作为一种半抗原，能促使淋巴细胞导致过敏。有研究资料证实，环丙沙星对祖细胞具有的毒性作用是引发过敏反应的重要原因，此外，左氧氟沙星、环丙沙星及诺氟沙星引起的过敏反应最为常见。诺酮类药物导致的过敏严重者能出现过敏性休克，这提示有药物过敏史者应尽量避免采用该类药物。此外，光敏反应含变态反应和光毒反应两种类型，因此，建议药品使用时避免阳光照射[4] 氟喹诺酮类药物引发的消化系统损害也是常见不良反应之一。目前，临床上对其反应机制尚不十分明确。有研究者认为，氟喹诺酮类药物的剂量及刺激性可能是造成患者发生消化道损害的主要原因[5]，因