催化光度法测定化探样品中的痕量钯.pdfVIP

Vol. 23.No. 5 第23 卷第5 期 矿 J萨品也战 MINERAL RESOURCES AND GEOLOGY Oct. ,2009 2009 年10 月 催化光度法测定化探样品中的痕是钮① 韦山桃，卢启余 〈能林矿产地质研究院，广西桂林 541∞的 楠 .:本文对催化(Ce+4-H旷Z 体1民〉允反法测定化的测定条件进仔丁实峰和探讨.实验发现，在文献 [幻的1.l1li尘，改变试剂的加入顺序(先hø Ce+飞后加Hgt:) ，延长依化反应时间到 60min ，可使il休东的 检测F民降到 0.18ng句，因此，本文制定的分析才法可满足新地球化学研究对锐的测定要求(要求测定 节依为 0.2ng/g) Jl本文所制定的方法对合化为 :0.26、 2.3、 4.6 、 60.0ng/您的标样分别进仔9 次测定、~ 测定结果与标准他相待，相对标准偏是分别为，11.7% 、 10.4% 、 7.8%、 4.8%. 提键调d事化$尤皮法s 测定，他 中朋分擦4费 :0657. 32 ,P618. 53 文献标识码:A 文，就编号:1001 …5663(2009)05…0490…05 亲代替硝酸旦旦乖可进一步提高该指示反应的稳定性， 钝属于钳族元素、在国防、电子工业、光纤、石油 同时班发现，改变试剂的加入顺序(先加Ce材、盾加 冶炼、化工、医药、环保等行业被广泛服用，其中应用 最多的是做催化剂.铠在地壳中含量甚微(1XIQ-勺， Hgi勺，延*催化反应时间到60min ，可使Ce+‘-HgiZ 且分布不均匀，地壳中大部分地区钮含量远小于lX 体系的检测下限降到0.18ng/g ，因此，本文制定的分 10-.因此，新地球化学研究费求阳的测定下限为 析方法较原文ω的灵敏度提高十倍，可用于地球化楝 O. 2ng/g[3]. 目前，现行测定微量铠的分析方法有z 发 样品中钮的测定.本文制定的分析方法，需要的仪器 射光谱法[4] 、无火焰原子吸收法ω、动力学法。-2] 、中 设备简单、英敏度高，便于推广应用. 子活化法@、质谱法[飞用催化极谱法测定钮的较为 实用的方法目前为止还没找到，因为铠的化学性质较 1 实验原理 为活泼，易句隶形成隶齐或金属丑化物[61. 除质谱和 H 中子活化法的测定下限小于0.2ng/g 以外，其他方法 日 虽然CeH/Ce g+2/HgiZ 之间的氟化还原 与2 的检测下限均达不到0.2ng/g. 但这两种方法仪器设 2 电位相差比较大，但无催化剂存在时Cé-Hgt