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第二章 散剂和颗粒剂一、A1、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律A.毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散,以增加容量,便于称量B.吸湿性强的药物,宜在干燥的环境中混合C.分剂量的方法有目测法、重量法、容量法D.组分密度差异大者,将密度大者先放入混合容器中,再放入密度小者E.组分数量差异大者,宜采用等量递加混合法
2、比重不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳A.等量递加混合B.多次过筛混合C.将轻者加在重者之上混合D.将重者加在轻者之上混合E.搅拌混合
3、不影响散剂混合质量的因素是A.组分的比例B.各组分的色泽C.组分的堆密度D.含易吸湿性成分E.组分的吸湿性与带电性
4、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律A.剂量小的毒、剧药,应根据剂量的大小制成1:10,1:100或1:1000的倍散B.含液体组分时,可用处方中其他组分或吸收剂吸收C.几种组分混合时,应先将易被容器吸附的量小的组分放入混合容器,以防损失D.组分密度差异大者,将密度小者先放入混合容器中,再放入密度大者E.组分数量差异大者,宜采用等量递加混合法
5、调配散剂时,下列物理性质中哪一条不是特别重要的A.休止角B.附着性和凝聚性C.充填性D.飞散性E.磨损度
6、关于散剂的描述哪种是错误的A.散剂系指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂B.散剂与片剂比较,散剂易分散、起效迅速、生物利用度高C.混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀,通常可加少量表面活性剂克服D.散剂与液体制剂比较,散剂比较稳定E.散剂比表面积大,挥发性成分宜制成散剂而不是片剂
7、散剂按组成药味多少可分为A.单散剂与复散剂B.倍散与普通散剂C.内服散剂与外用散剂D.分剂量散剂与不分剂量散剂E.一般散剂与泡腾散剂
8、散剂按用途可分为A.单散剂与复散剂B.倍散与普通散剂C.内服散剂与外用散剂D.分剂量散剂与不分剂量散荆E.一般散剂与泡腾散剂
9、对散剂特点的错误描述是A.表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用C.制备简单、剂量易控制D.外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用E.贮存、运输、携带方便
10、关于粉体润湿性的叙述正确的是A.粉体的润湿性与颗粒刺的崩解无关B.粉体的润湿性由接触角表示C.粉体的润湿性由休止角表示D.接触角小,粉体的润湿性差E.休止角小,粉体的润湿性差
11、下列关于休止角的正确表述为A.休止角越大,物料的流动性越好B.休止角大于40°时,物料的流动性好C.休止角小于40°时,物料的流动性可以满足生产的需要D.粒径大的物料休止角大E.粒子表面粗糙的物料休止角小
12、药物的过筛效率与哪个因素无关A.药物的带电性B.药物粒子的形状C.药粉的色泽D.粉层厚度E.药粉的干燥程度
13、《中国药典》规定的粉末的分等标准错误的是A.粗粉指能全部通过三号筛,但混有能通过四号筛不超过40%的粉末B.中粉指能全部通过四号筛,但混有能通过五号筛不超过60%的粉末C.细粉指能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末D.最细粉指能全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于95%的粉末E.极细粉指能全部通过八号筛,并含能通过九号筛不少于95%的粉末
14、下列关于粉碎方法的叙述哪项是错误的A.处方中某些药物的性质和硬度相似,可以进行混合粉碎B.混合粉碎可以避免一些黏性药物单独粉碎的困难C.混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行D.药品的大生产中湿法粉碎用得多E.自由粉碎效率高,可连续操作
15、下列关于粉碎的叙述哪项是错误的A.干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作B.湿法粉碎可以使能量消耗增加C.湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法D.由于液体对物料有一定渗透性和劈裂作用有利于粉碎E.湿法操作可避免操作时粉尘飞扬,减轻某些有毒药物对人体的危害
16、将一种物质研磨成极细粉末的过程叫做A.升华B.渗漉C.粉碎D.混合E.加液研磨
17、有关粉体性质的错误表述是A.休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角B.休止角越小,粉体的流动性越好C.松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度D.接触角θ越小,则粉体的润湿性越好E.气体透过法可以测得粒子内部的比表面积
18、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后所放出的何气体所致A.二氧化碳B.二氧化氮C.氧气D.氢气E.氮气
19、颗粒剂的工艺流程为A.制软材→制湿颗粒→分级→分剂量→包装B.制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→包装C.粉碎→过筛→混合→分剂量→包装D.制软材→制湿
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