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第五章 栓剂一、A1、下列关于全身作用的栓剂的错误叙述是A.脂溶性药物应选择水溶性基质,有利于药物的释放B.脂溶性药物应选择脂溶性基质,有利于药物的释放C.全身作用栓剂要求迅速释放药物D.药物的溶解度对直肠吸收有影响E.全身作用的肛门栓剂用药的最佳部位应距肛门约2cm
2、下列关于栓剂错误的叙述是A.栓剂为人体腔道给药的半固体制剂B.栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用C.正确的使用栓剂,可减少肝脏对药物的首过效应D.药物与基质应混合均匀,外形应完整光滑,无刺激性E.栓剂应有适宜的硬度
3、关于全身作用的栓剂作用特点的错误叙述是A.药物不受胃肠pH或酶的破坏B.栓剂的作用时间一般比口服片剂作用时间长C.药物直接从直肠吸收比口服受干扰少D.栓剂插入肛门深部,可完全避免肝脏对药物的首过效应E.适用于不能或不愿口服的患者与儿童
4、欲制备0.2g鞣酸肛门栓10枚,肛门栓模具为2g,鞣酸置换价为1.6,需多少克的基质A.19.75gB.20.75gC.17.75gD.18.75gE.16.75g
5、几种表面活性剂促吸收的顺序是A.十二烷基硫酸钠(0.5%)聚山梨醇酯80司盘80烟酸乙酯B.聚山梨醇酯80十二烷基硫酸钠(0.5%)司盘80烟酸乙酯C.十二烷基硫酸钠(0.1%)聚山梨醇酯80司盘80烟酸乙酯D.烟酸乙酯十二烷基硫酸钠(0.1%)聚山梨醇酯80司盘80E.十二烷基硫酸钠(0.5%)司盘80聚山梨醇酯80烟酸乙酯
6、栓剂的附加剂不包括A.硬化剂B.防腐剂C.增稠剂D.乳化剂E.润滑剂
7、以可可豆脂为基质制备栓剂的正确做法是A.应缓缓加热升温,待可可豆脂熔化1/2时停止加热,让余热使其完全熔化B.应缓缓加热升温,待可可豆脂熔化2/3时停止加热,让余热使其完全熔化C.应快速加热升温,待可可豆脂熔化1/2时停止加热,让余热使其完全熔化D.应快速加热升温,待可可豆脂熔化2/3时停止加热,让余热使其完全熔化E.可在可可豆脂凝固时,控制温度在24~34几小时或几天,有利于稳定晶型的生成
8、关于局部作用栓剂的正确叙述为A.脂溶性药物应选择水性基质B.需加入吸收促进剂C.熔化或溶化速度应较快D.常选择肛门栓剂E.应具有缓慢持久作用
9、关于栓剂基质质量要求的错误叙述为A.室温下应有适宜的硬度B.在体温下易软化、熔化或溶解C.具有润湿或乳化能力D.栓剂基质可分为极性与非极性基质E.可用热熔法与冷压法制备栓剂
10、关于栓剂中药物吸收的正确叙述为A.pKa小于3的药物有利于吸收B.离子型的药物易穿过直肠黏膜C.pKa大于10的药物有利于吸收D.混悬型栓剂药物的粒径与吸收无关E.直肠内存有粪便不利于药物吸收
11、肛门栓剂与吸收无关的因素为A.药物的溶解度B.基质的性质C.药物的脂溶性D.栓剂的基质量E.药物解离度
12、肛门栓剂使用的最佳部位为A.距肛门约4cmB.距肛门约5cmC.距肛门约2cmD.距肛门约3cmE.距肛门约6cm
13、关于肛门栓剂的肝首过效应的正确叙述为A.肛门栓剂可减少肝首过效应B.水性基质无肝首过效应C.油性基质有肝首过效应D.肛门栓剂可避免肝首过效应E.栓剂塞入肛门内越深,肝首过效应越小
14、水溶性基质的栓剂融变时限为A.3粒均应在30min内B.3粒应在60min内C.6粒均应在30min内D.6粒应在30min内E.无数量要求,时限为30min
15、脂溶性基质的栓剂融变时限为A.3粒均应在30min内B.3粒均应在60min内C.10粒均应在10min内D.10粒均应在30min内E.无数量要求,时限为60min
16、下列哪一个符号表示置换价A.WB.GC.fD.ME.N
17、下列关于置换价的正确叙述为A.药物的重量与基质重量的比值B.基质重量与药物重量的比值C.药物的体积与基质体积的比值D.栓剂基质重量与同体积药物重量的比值E.药物的重量与同体积栓剂基质重量的比值
18、下列属于栓剂制备方法的是A.研和法B.热熔法C.滴制法D.模制成型E.乳化法
19、关于局部作用栓剂基质的错误叙述为A.油性药物应选择油性基质B.水性药物应选择水性基质C.具备促进吸收能力D.应熔化慢、液化慢、释药慢E.水性基质较油性基质释药慢
20、关于局部作用栓剂基质的正确叙述为A.不具有促进吸收能力B.具有促进吸收能力C.熔化速度快D.释药速度快E.使用后应立即发挥药效
21、能促进可可豆脂基质释放药物的物质是A.鲸蜡醇B.吐温80C.羟苯烷酯D.白蜡E.液体石蜡
22、关于
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