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采用多种抗原测定静注人免疫球蛋白(pH4)中抗体Fc段生物学活性的初探.pdf
inMicrobi01ImmunolDec ·25·
微生物学免疫学进展 Prog
2012年第40卷第6期 2012，V01．40，No．6
·论著·
采用多种抗原测定静注人免疫球蛋白(pH4)中
抗体Fc段生物学活性的初探
席亮，钱秋娟，张继鹏，赵一欢，刘晓，何彦林
(兰州生物制品研究所有限责任公司甘肃省疫苗工程技术研究中心，兰州730046)
摘要：目的初步探讨采用多种抗原测定静注人免疫球蛋白(IVIG)(p}14)中抗体的Fc段生物学活性，了解IVlG
中抗体的Fc段生物学活性。方法采用补体活化的经典途径中免疫复合物激活补体的方法，将不同浓度的麻疹
病毒、风疹病毒、乙肝表面抗原(HBsAg)、破伤风类毒素、脑膜炎球菌p64k外膜蛋白和白喉类毒素6种抗原分别致
敏人0型血红细胞形成红细胞一抗原结合物；然后，6种致敏红细胞分别与IVIG孵育，与特异性抗体形成红细胞一
抗原一抗体复合物；最后，此复合物与补体反应，在541nm波长处读取吸光值，并绘制溶血反应动力学曲线，分别计
算IvIG中针对上述6种抗原IgG的Fc段生物学活性。采用此方法，用6种抗原致敏的红细胞测定ⅣIG的Fc段
生物学活性10次，验证此方法的重复性。结果麻疹病毒、风疹病毒、HBsAg、破伤风类毒素和脑膜炎球菌P64k外
膜蛋白致敏的红细胞分别与供试品和补体反应后，测定的溶血反应动力学曲线较平缓，而白喉类毒素致敏的红细
胞与供试品和补体反应后，测定的溶血反应动力学曲线下降明显，呈典型的“S”型曲线。计算结果显示，IVIG中针
对此六种抗原的抗体Fc段生物学活性相对于参考品均大于80％。Fc段生物学检测方法重复性较好。结论采
用多种抗原分别致敏红细胞，可以用来检测IVIG中多种抗体的Fc段生物学活性，为深入了解IvIG制品中的多种
抗体的Fc段生物学活性奠定了基础。
关键词：抗原；静注人免疫球蛋白；Fc段；生物学活性
中图分类号：R392．33 文献标志码：A 文章编号：1005．5673(2012j06一∞25一晒
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