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腺病毒介导胞嘧啶脱氨酶基因联合αIFN治疗肾癌.doc
腺病毒介导胞嘧啶脱氨酶基因联合αIFN治疗肾癌
【摘要】 目的: 探讨腺病毒介导的胞嘧啶脱氨酶(CD)自杀基因联合αIFN对肾癌的治疗作用. 方法: 含CD基因重组腺病毒感染人肾癌细胞株7860,用噻唑蓝(MTT)方法观察加用5氟胞嘧啶(5Fc)或联用αIFN后的杀伤效应.建立7860裸鼠皮下移植瘤模型,瘤内注射腺病毒,腹腔注射5Fc(500 mg/kg),联合应用αIFN时行瘤内注射,观察肿瘤生长情况. 结果: 在对感染腺病毒的7860细胞的体外杀伤实验中,CD+5Fc组的细胞存活率为(67.40±1.27)%,αIFN组的细胞存活率为(68.65±1.45)%,CD+5Fc+αIFN组细胞存活率为(34.67±2.38)%,(P=0.000),两者之间有协同效应. 在7860裸鼠移植瘤模型中,CD+5Fc联合αIFN能够显著抑制肿瘤的生长. 结论: 腺病毒为载体的自杀基因CD加前体药5Fc联合αIFN可以明显增强抗肾癌效果.
【关键词】 腺病毒科;遗传载体;基因疗法;胞嘧啶脱氨酶;基因;干扰素α;腺癌,透明细胞;肾肿瘤
【Abstract】 AIM: To study the cytotoxic efficacy of rebined treatment of human renal clear carcinoma ediated cytosinediaminase (CD) gene and 2IFN. METHODS: Adenovirus containing suicide gene CD an renal clear carcinoma cells 7860, and in vitro cytotoxicity of infected 7860 cells treated by 5Fc or/and αIFN ethod. The tumor groed ice model bearing 7860 subcutaneously injected intratumorally g/kg) and αIFN (105 u/L). RESULTS: The rate of cell survival or in nude mice model. CONCLUSION: Rebinant adenovirus bined ent of human renal clear carcinoma.
【Keyinase; genes; interferonalpha; adenocarcinoma, clear cell; kidney neoplasms
0 引言
肾癌的国外发病率呈上升趋势,每年死于肾癌者近万例[1] ,在我国也有逐年增加趋势. 早期无转移性肾癌,根治性手术是首选方案,但术后仍有复发和转移的可能,大约40%~70%的患者术后会出现肿瘤远处转移[2]. 晚期肾癌对放疗及化疗均不敏感,自杀基因及细胞因子治疗作为晚期肾癌的一种治疗方法,在肾癌的综合治疗中发挥了重要作用. 大肠杆菌胞嘧啶脱胺酶(E.coli.cytosine deaminase,CD)基因/5氟胞嘧啶(5Fc)治疗系统是单纯疱疹病毒胸苷激酶(herpes simplex virusthymidine kinase,HSVTK)基因/无环鸟苷(GCV)系统后受广泛关注的新的自杀基因,同时细胞因子在实体肿瘤治疗中也进行了广泛的研究. 本研究旨在探讨CD/5Fc系统及细胞因子在肾癌治疗中的价值.
1 材料和方法
1.1 材料 人肾透明细胞癌株7860于中山大学生物教研室;HEK293细胞(南方医科大学泌尿外科保存);含有含有大肠杆菌胞嘧啶脱胺酶(E.coli cytosine deaminase,CD)基因和绿色荧光蛋白(green fluorescent protein, GFP)基因的复制缺陷腺病毒(AdCMVCD,or Adv)(美国洛杉矶儿童医院惠赠,南方医科大学南方医院泌尿外科保存);5周龄、雌性BALB/C裸鼠购自广州中医药大学实验动物中心(许可证SCxKlt;粤gt;20030001). 噻唑蓝(MTT),5Fc,αIFN购于Sigma公司;逆转录聚合酶链反应(RTPCR) kit购于大连宝生物公司; DMEM、胎牛血清为Gibco公司产品;绵羊AntiCD多克隆抗体购于Santo Cruz公司,HRP兔抗绵羊二抗及ECL发光试剂盒购于北京中山生物技术有限公司. CD基因和腺病毒E1基因的引物合成由上海英骏生物技术有限公司合成.
1.2 方法
1.2.1 重组腺病毒扩增及滴度的测定 用293细胞扩增腺病毒. 将786
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