42例女性肺癌患者外科治疗分析.pdfVIP

中国现代药物应用 2012年4月第6卷第8期 ChinJModDragADDI．ADr2012．vol_6．N0．8 · 27 · 2．2 疾病进展时间和生存情况 至随访结束时，4例患者失 患者ORR为26．9％低于上述临床试验 ，但sD所占文献报道 访，6例患者仍存活。FOLFOX-d组 的中位无疾病进展时间 对初治晚期胃癌患者使用 DF方案的有效率为30％～40％， (PFS)为5．68月 (95％CI：3．232～8．128个月)，DF组的PFS MST为9—11月。本研究入 DF组的23例患者中，RR为 为3．96个月 (95％CI：2．250～5．670个月)，两组中位 PFS比 21．7％，DCR 为 65．2％，中位 PFS为 3．96月，MST 为 较差异无统计学意义 (P=0．611)。FOLFOX4组的中位生 l2．71月。 存时间(MST)为 13．89个月(95％CI：5．543—22．237个月)， 两组化疗方案的毒副反应有不同的临床表现。DF组骨 DF组为 l2．71个月 (95％CI：8．582—16．838个月)，两组中 髓抑制较重，其中Ⅲ～Ⅳ级骨髓抑制发生率为 37．9％(11／ 位生存期比较差异无统计学意义(P=0．966)。 29)，FOLFOX-4组仅 11．5％(3／26)，两组 比较差异有统计学 2．3 不 良反应 骨髓抑制主要表现为 白细胞减少，FOL． 意义( =5．033，P=0．025)。恶心呕吐以FOLFOX-4组突 FOX-4组骨髓抑制发生率为57．7％ (15／26)，其中Ⅲ～Ⅳ级 出，高达92．3％，但主要表现为 I一Ⅱ级 ，仅 1例达Ⅲ级。其 仅占11．5％ (3／26)，DF组为72．4％ (21／29)，其中Ⅲ-Ⅳ级 他神经毒性、脱发、肝肾功能损害等毒副反应两组均不突出。 者占37．9％(11／29)，两组 3_4级白细胞减少发生率趋近于 由此可见 ，FOLFOX-4与 DF方案治疗复发或者转移的 有统计学差异( =3．52，P=0．061)。胃肠发应主要表现为 晚期胃癌患者都取得了较好的疗效，毒副反应患者可耐受 ， 恶心呕吐，FOLFOX-4组发生率达 92．3％(24／26)，DF组发 两者都可以作为进展期 胃癌化疗 的有效选择之一。但两组 生率为72．4％(21／29)，但大多数为 I～Ⅱ级 ，可耐受，55例 的毒副作用有区别 ，使用过程中可根据患者具体情况选择治 患者中仅 2例达Ⅲ级，未出现Ⅳ级消化系统副反应。 疗方案并注意对症处理。 3 讨论 参考文献 奥沙利铂与5一Fu以及 四氢叶酸组成的FOLFOX-4方案 治疗进展期结直肠癌有着 良好的疗效，在临床上应用广泛。 [1] GlimeliusB，EkstromK，HoffmanK，eta1．Randomizedcompari· 多个 Ⅱ期临床试验表明奥沙利铂联合5-FU和亚叶酸钙方案 sonbetweenchemotherapyplusbestsupportivecarewiht bestsup- 治疗进展期胃癌显示出较好的反应率和可以耐受的毒副作 portive care in advanced gastric cancer．Ann Oneol，1997，8： 163—168． 用。其治疗有效率在40％左右 ，疾病控制率在70％～80％， 中位PFS集中在5—6个月，MST为8～l3个月。本组25例 42例女性肺癌患者外科治疗分析 张伟亮 摘【要】 目的 分析研究女性肺癌患者的临床特点及外科治疗状况。方法 回顾性分析2009年1 月至2011年 1月期间在我院肿瘤外科进行治疗的42例女性非小细胞肺癌患者的临床资料。结果 42 例女性患者的发病年龄为41—62岁，主要表现为咳嗽38例、咯血24