查尔酮类化合物药理作用研究进展.pdfVIP

第40卷第 7期 广 州 化 工 Vo1．40No．7 2012年 4月 GuangzhouChemicalIndustry April．2012 查尔酮类化合物药理作用研究进展 关 晓，姚伯龙 (江南大学化学与材料工程学院，江苏 无锡 214122) 摘 要 ：对查尔酮类化合物的研究进展做了较为详细的综述。查尔酮类化合物的有广泛的药理作用，对其结构与药理作用的 关系进行深入研究，为寻找治疗多种疾病的新药提供理论依据。 关键词 ：查尔酮类化合物；药理作用；构效关系 中图分类号：0625．4 文献标识码 ：A 文章编号：1001-9677(2012)07—0023—04 ResearchProgressofPharmacologicalActionsofChalcones GUAN Xiao，YAOBo—long (SchoolofChemicalandMaterialEngineering，JiangnanUniversity，JiangsuWuxi214122，China) Abstract：TherecentdevelopmentoftheChalconeswasreviewed．Thiskindofcompoundspossesedextensivephar- macological actions，andthedeepinvestigation basedontherelationshipofitsstructureandpharmacologicalactionwas ca~iedouttoprovidetheoreticalbasisforthemedicinestocuremanydiseases． Keywords：Chalcones；pharmacologicalactions；sturctureactivityrelationship 查尔酮及其衍生物是芳香醛酮发生交叉羟醛缩合的产物 ， 其化学名为 1，3一二苯基丙烯酮 ，以它为母体的化合物存在于甘 草、红花等多种天然植物体中，是植物体内合成黄酮的前体，在 植物中分布广泛 ，此类化合物属黄酮类化合物中的一种，其本身 也有重要的药理作用 ，基本结构如图1所示。 图2 查尔酮衍生物化合物2 Fig．2 Thecompound2ofChaleonederivatives Wang等 研究发现紫铆因(butein)也是从 自然界中提取的 查尔酮类衍生物 ，可通过调节BCL一2族蛋白诱导 HL一60，B16 黑色素瘤细胞凋亡。它还是一种特殊的蛋白酪氨酸激酶抑制 图1 查尔酮 1的分子结构 剂，能够抑制表皮生长因子受体磷酸化和受体蛋 白激酶活性。 Fig．1 Themolecularstructureofchalcone1 紫铆因可以调节雌激素代谢，这种性质对于其预防和治疗雌激 素敏感的乳腺癌具有重要意义。 由于查尔酮分子结构具有较大的柔性，能与不同的受体结 合，因此具有广泛的生物活性。如：抗肿瘤、抑制和清除氧 自由 2 抗菌活性 基、抗菌、抗病毒 、抗溃疡、解痉抗寄生虫等生物活性[2-3]。现将 具体活性及其应用介绍如下： 羟基