紫外分光光度法测定野木瓜片含量.pdfVIP

2012年5月第 10卷 第 13期 · 实验研究 · 91 S．SW-CJ-1FD型净化工作台：上海跃进医疗器械厂。 表】喹诺酮药物结构修饰后 目标化合物对部分标准茵株的 菌株来源：金黄色葡萄球菌 (s．aureusATCC29213)、铜绿假单 MIC值 (mg／L) 胞菌 (EacruginosaATCC2785)、大肠埃希菌 (E．coliATCC25922)新 乡医学院第二附属医院临床检验中心提供 培养基：水解酪蛋白琼脂 (M—H琼脂)，杭州天和微生物试剂 厂，批号080102。 目标化合物：实验室合成。 2．2方法 最低抑菌浓度 (mmim~inhibitoryconcentration，MIC)测定：采 用琼脂稀释法 】，琼脂稀释法和琼脂扩散法相比，重复性好，每个平 板可同时测定多个菌株，可观察被检菌落生长状况，能发现被污染的 菌落，效率高等优点。为获得准确的MIC测定结果，接种被检菌数量 是关键，必须控制在规定范围内，即每个斑点中应含104CFU。 含梯度浓度样品平皿的制备：分别精密称取样品128mg，加无菌 水10mL，混匀后，取2mL~1]水18mL，配制成128mg／L，倍比稀释成 640、320、160、80、40、20、10、5、25、12．5、O．6mg／L的供试液。 取各浓度的供试液2mL与18mL的M—H琼脂培养基 (经121℃15min灭 发新型结构的抗菌药物已成为广泛关注的课题。本文结合酰腙官能团 菌、冷至70．80(2)混合均匀，然后倾注平板成样品浓度梯度为64、 的药理活性，首次以酰腙替代喹诺酮药物结构中的3一位羧基，测试了 32、l6、8、4、2、1、0．5、0．25、0．125、0．06mg／L的备用平皿。 其结构修饰后抗菌活性的变化。抗菌活性测试结果表明，虽然氧氟沙 标准菌悬液的制备：分别取各标准菌株，接种到琼脂平板37C培 星和左氧氟沙星的C-3位羧基被酰腙替代其抗菌活性消失，但环丙沙 养24h，取琼脂上的纯菌落，用灭菌生理盐水稀释比浊到0．5号麦氏管 星的C-3位羧基被酰腙替代后，其酰腙衍生物仍具有良好的体外抗菌 浓度，再1：10稀释，即成含菌浓度为107CFUm／L的菌悬液。30rain内 活性多数环丙沙星类酰腙化合物，却表现出较强的体外抑菌活性，尤 使用，使用时取l2ul接种M-H琼脂平皿。 其是香草醛环丙酰腙 (XV)对S．aurcns及E．coli的MIC》O．5 g／mE， 结果观察：接种过细菌的M-H琼脂平皿，置细菌培养箱内，3512 对P．aeruginosa的MIC≥1．0 gm／L，与对照环丙沙星相当 (MIC≥ 培养20h，观察细菌的生长状况，并与空白对照M-H琼脂平皿 (按规 0．5 gm／L)优于氧氟沙星 (MIC 2．0 gm／L)I研究表明，喹诺酮 定方法制备)相比较。在前后两个不同梯度浓度样品的M—H琼脂上， 基本结构中的c．3位羧基并非产生抗菌作用所必须的基团，扩大已有 细菌生长数量有80％-90％的突然减少为结果终点，此浓度即为该样品 氟喹诺酮药物的结构修饰范围，进一步对喹诺酮基本结构中的C-3位 的最低抑菌浓度。 羧基进行合理的修饰，有可能产生新结构有抗菌活性的临床候选化合 2。3实验结果 物 。 采用琼脂稀释法测定喹诺酮药物结构修饰后所得目标化合物对 参考文献 ’ S．alHeus、E．coli、Eaemginosa的体外抑菌活性 (表1)。 【1】RobicsekA，Strahilevitz，Jacob),GA，et 结果表明：多数氧氟沙星及左氧氟沙星类酰腙化合物表现出较 nzymeanew adaptationofacommonaminoglycosideacetyl- 弱的体外抑菌活性，其最低抑菌浓度均≥128“g／mLI多数环丙沙 tra