双相障碍临床特征的遗传学研究进展.pdfVIP

· 10 · 筮箜鲞筮 塑 5．大前晋，内海健。弓一=)状态c二 -5扎为躁的因子一内因 返为一双极性障害，非定型精神病，统合失调症一。临 性 再评价。临床精神医学，2005；34(5)：605 613。 床精神医学，2006；35(10)：1391—1398。 6．Angst J，GammaA，Benazzi F，et a1．Toward a redefinition of 9．Akiskal HS，placidi GF，Maremmani I，et a1．TEMPS-I： subthreshold bipolarity：epidemiology and proposed criteria for delineating the most discriminant traits of the cyclothymic，de． bipolar-II，minor bipolar disorders and hypomania．J Affect pressive，hypoahymic and irritable temperaments in a nonpa— Disord．2003；73：133—146． tient population．J Affect Disord．1998；51：7：7．19． 7．内海健。弓，)状态。临床精神医学，1997；26(增刊)： 10．阿部隆明。Soft hipolar disorder(轻微双极性障害)概念 39—44。 c二一=) 、 。临床精神医学，2006；35(10)：1407—1411。 8．中山和彦，小高文聪。双极性障害100年 历史老振『) (收稿日期：2007年2月12日) 双相障碍临床特征的遗传学研究进展 周云飞 刘铁榜 【摘要】 本文综述了双相障碍不同临床症状、不同药物疗效的分子遗传学背景研究进展。 【关键词】 双相障碍；临床症状；药物疗效；分子遗传学 【中图分类号】R749 【文献标识码】A 【文章编号】1673．2952(2008)01．0010-03 双相障碍在遗传上可能有异质性，这种可能性 响双相障碍的发病年龄：STin2．12等位基因的双相 与双相障碍是由不同精神症状所组成的症状群有 障碍倾向于发病年龄晚，而S／S基因型双相障碍发 关，症状群的差异将明显影响疾病的双生子同病 病年龄早；而5一HrITLPR基因多态性与双相障碍发 率、遗传率和亲属风险等。祁曙光等 (1993)分析 病年龄无关。不同年龄所具有的不同遗传学差异也 双相障碍中情绪障碍和自杀两个症状，提出情绪障 许是双相障碍与5一瑚Tr等基因多态性关联研究不能 碍可能为常染色体隐性遗传，自杀症状具有遗传倾 重复验证的原因之一。 向等，推测双相障碍不同临床症状群可能有不同的 有研究发现女性患者与5一HT2 的等位基因A1 遗传学背景。为此，本文对不同临床症状、不同的 (即Ser23)以及基因型A1／A1相关联，提示5-HT2 药物疗效的双相障碍的遗传学研究进展综述如下。 可能与女性情感障碍有关。此后Oruc等 (1997) 一 、 双相障碍临床特性的遗传研究 进一步在40例双相障碍患者中证实女性患者5一 1．发病年龄及性别 HT2。受体基因和 A ／A2基因型增高有关联。 有研究报道在早发陛双相障碍中有三个染色体 Dmitrzak—Weglarz等 报道特别是双相障碍Ⅱ型 (尤 区的LOD值大于2：2．21(6q25)，3．21(9q34)和 其是女性患者)其DRD 基因型G／G和等位基因G 2．16(20ql1)。LOD