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多水平检测? 全方位筛查?---肿瘤（超）早期筛查 癌症是人类的“头号杀手” 2012年，全球约诊断1400万例新增癌症病例。据估计，20年后，每年新发癌症病例将增长至2200万例。与此同时，癌症致死人数将从每年约820万人增长至每年1300万人。 ——世界卫生组织(WHO) 2002-2050年全球癌症发病和死亡人数预测 全国肿瘤登记地区2010年新发病例数为3093039例。按照平均寿命74岁计算，人的一生中患恶性肿瘤几率为22%。 ——《2013中国肿瘤登记年报》 中国肿瘤发病率和死亡率（按年龄） 早期发现，方可“防癌于未然” 世界卫生组织统计数据显示，癌症是由致癌物质诱发，原癌基因、抑癌基因突变累积驱动，免疫力下降的慢性疾病。癌症患者如果能早期发现，及时治疗，治愈率可达到90%。 早期发现率低是我国肿瘤死亡率高的重要原因。与欧美国家相比，中国大众对肿瘤预防意识薄弱，防癌体检不及时，出现症状时往往已处于中晚期，治疗率及五年生存率均低于欧美国家。肿瘤（超）早期筛查的意义就在于肿瘤的早期发现、早期诊断和早期治疗，将肿瘤扼杀于襁褓中。 常见肿瘤不同时期五年生存率差异示意图 多水平检测 全方位筛查 上海宝藤医学检验中心核心团队在前期大量的研究基础之上，针对肿瘤的超早期及早期特性及各平台技术优势，开发出肿瘤（超）早期筛查产品，实现了在DNA水平、细胞水平、蛋白水平上的多层面综合检测，为肿瘤的早期发现、早期诊断和早期治疗奠定了基础。 细胞水平--循环肿瘤细胞检测技术 在肿瘤形成的早期阶段，会有少量的肿瘤细胞进入外周血，形成循环肿瘤细胞，这些细胞携带有原发灶的分子特征。通过对循环肿瘤细胞的分离、计数及相关分子特征分析，可有效的预测肿瘤的进展情况。 DNA水平--循环肿瘤DNA检测技术 研究发现，在肿瘤形成的超早期，也就是肿瘤的启动阶段，就会出现肿瘤细胞的坏死和凋亡，这些凋亡或坏死的肿瘤细胞会释放其DNA进入外周血形成游离的DNA，又称循环肿瘤DNA(Circulating Tumor DNA，ctDNA)。 循环肿瘤DNA作为肿瘤标记物之一，携带有与原发肿瘤组织相一致的分子遗传学改变。这可为肿瘤的早期诊断提供重要的信息，并可根据受检者ctDNA的特征选择合适的药物或治疗方案来干预或阻断肿瘤进展，达到肿瘤超早期筛查和预防的目的。 蛋白水平--CDA肿瘤检测技术 2014年7月10日，上海宝藤医学检验中心与安派科生物医学科技（上海）有限公司（以下简称安派科）正式结成战略合作伙伴关系，合作推出蛋白水平上进行的肿瘤早期筛查、患病风险评估、早期监控及预后检测产品。 安派科CDA肿瘤检测技术是对多种癌症的复合信号和多数参数，包括蛋白片段等表达进行收集、处理和分析的技术；该技术是引进美国最先进的原创肿瘤检测技术，可一次性实现对十多种癌症风险的检测与评估。蛋白水平上肿瘤早期检测技术的引进，进一步丰富了上海宝藤医学检验中心的肿瘤早期检测产品。 本中心肿瘤（超）早期筛查检测覆盖了中国人群的十余种常见恶性肿瘤，针对与肿瘤密切相关的基因、细胞和蛋白进行检测，只需受检者提供少量外周血即可完成检测，无任何毒副作用及辐射伤害。在肿瘤早期或超早期发现其“蛛丝马迹”，针对性的采取干预措施预防癌症的发生发展，有效减轻肿瘤给人们带来的经济负担和身心痛苦。 小贴士：肿瘤（超）早期筛查适用人群 建议综合考虑被检者家族患病史、现病史及环境因素，对于如下高危人群进行肿瘤（超）早期检测： 1）有肿瘤家族史或有遗传易感性的人群； 2）因职业和环境原因长期接触有害化学物质或放射线； 3）有慢性炎症人群； 4）疑似肿瘤患者：身体里发现可疑肿块或病理检查有不典型增生者。