试验一金属表面前处理.DOC

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试验一金属表面前处理

工业冷却水与过程水处理综合实验 实验目的 1、掌握工业冷却水中主要的几种离子的分析方法; 2、学会pH计和电导率仪等常用仪器的使用方法; 3、掌握冷却水预膜、静态阻垢和旋转挂片腐蚀评定原理; 4、熟练掌握冷却水静态阻垢和旋转挂片腐蚀评定操作方法和计算。 实验原理 冷却水中钙离子的测定机理 钙离子的测定:当溶液pH12时,水样中的镁离子沉淀为Mg(OH)2,这时以钙-羧酸为指示剂,用EDTA标准滴定溶液滴定,钙EDTA形成络合而镁离子则无干扰测定水样中的钙离子含量。pH=10时,水样中的钙离子和镁离子都保持在水中,且都能与EDTA完全络合。以铬黑T为指示剂,用EDTA标准滴定溶液测定钙、镁离子的合量,溶液由紫红色变为纯蓝色即为终点,由钙镁合量中减去钙离子含量即为镁离子含量。 3、冷却水中氯离子的测定原理 硝酸汞与水的氯化物生成难离解的氯化汞 Hg2++2Cl-→HgCl2 滴定到达终点时,硝酸汞即与指示剂二苯卡巴肼生成紫色洛合物。滴定时 PH值在3.0~3.5之间。 4、冷却水中碱度的测定原理 中和1升水样至某一指定的pH值所需酸的毫克数称为碱度。一般用酚酞作指示剂滴 定到PH值8.3时所测定的碱度为酚酞碱度(P)。它主要归因于水中的OH-和。以甲基橙作指示剂继续滴定到pH4.5时所测的碱度(包括前者酚酞碱度)称为甲基橙碱度(M)。它包括OH-、以及其它弱酸盐等产生的碱度,所以甲基橙碱度即为总碱度。 5、冷却水中pH值的测定原理 电位测定pH值是测量指示电极(玻璃电极)与参比电极(饱和甘汞电极)之间的电位差,参比电极的电位是恒定的,指示电极的电位随溶液中的pH值不同而改变,因此可以通过测量两电极之间的电位差而准确测量水溶液的pH值,应用pH值可以直接测得溶液得pH值。 6、冷却水静态阻垢原理 硫酸锌与六偏磷酸钠作为预膜液,碳钢片表面在预膜液中形成致密的膜。 7、冷却水静态阻垢原理 各种阻垢剂添加到冷却水中后,能使易成垢的Ca2+离子保留在水中,而不加阻垢剂的冷却水加热后Ca2+就减少,对不加阻垢剂和加入阻垢剂的水样同时加热,促使CaCO3析出,然后再测定水中的Ca2+含量变化,来作为评定阻垢剂效率的依据。 8、冷却水旋转挂片腐蚀评定原理 失重法是评定金属腐蚀速度的一种经典方法。根据金属腐蚀原理可知,金属腐蚀过程是金属阳极溶解的过程。因此金属被腐蚀的结果是失去重量。本试验是将本标准碳钢挂片,悬挂在旋转挂片装置上,用马达带动装置在水中旋转运动,以模拟流速,并添加缓蚀剂,经过一段时间,取出测定其重量变化,计算腐蚀速度。 实验设备及材料 漏斗(1个×1小组) 定性滤纸(过滤湖水) 天平,称量勺;称量纸(钙-羧酸指示剂) 移液管(10ml×1,氢氧化钾溶液;5ml×2-氨-氯化铵缓冲溶液,三乙醇胺) 250ml锥形瓶(4个×1小组) 50ml烧杯(1个×1小组);250ml烧杯(湖水组 50ml量筒(1个×1小组) 镊子、玻璃棒、洗瓶(1个×1小组) 表面皿(2个×4小组) 干燥器、酒精棉球(1个×4小组) 氢氧化钾溶液:200g/L 钙-羧酸指示剂:0.2g钙-羧酸指示剂与100g氯化钾混合研磨均匀,储存于磨口瓶中。 乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液,c(EDTA)=0.01mol/L 氨-氯化铵缓冲溶液 pH=10 铬黑T指示液 溶解0.50铬黑T于85ml 三乙醇胺中,再加入15ml乙醇。 三乙醇胺:1+2水溶液 酚酞指示剂:0.5g酚酞溶于30mL无水乙醇中,用去离子水定容至100mL。 甲基橙指示剂:0.1g甲基橙,溶于100mL蒸馏水中。 盐酸标准溶液 c(HCl)=0.1mol/L 量筒: 100mL 100ml容量瓶(1个×1小组) 250mL锥形瓶:4个(×1组) 酸式滴定管:2个(×1大组),测定自来水, 普通碳钢。 玻璃恒温水浴、电子天平、电吹风、旋转挂片装置、pH-2型酸度计、玻璃电极与甘汞电极、等设备、辅助工具与消耗材料。 四、实验方法及步骤: 1、自来水水质分析 (1)、自来水中钙离子浓度测定: 用移液管移取50ml原水或过滤后的水样于250mL锥形瓶中,3ml 三乙醇胺溶液(用于消除铁、铝离子对测定的干扰,原水中钙镁离子测定不加入),7mL KOH溶液和约0.2g钙-羧酸指示剂,用EDTA标准滴定溶液滴定,近终点时速度要缓慢,当溶液颜色由紫红色变为亮蓝色时即为终点,记录EDTA标准滴定溶液消耗体积V1。 钙离子含量(mg/L) 式中: M-EDTA标准溶液摩尔浓度 V1----消耗的EDTA标准溶液体积,毫升 V-所取水样体积,毫升 40.08-钙的原子量 (2)、自来水中镁离子浓度测定: 用移液管移取50ml原水或过滤后的水样于250mL锥形瓶中,3ml 三乙醇胺溶液(用

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