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黄牛静注_肌注和内服吡喹酮的药动学与生物利用度
第21 卷 第6 期 中 国 兽 医 学 报 V ol. 21, No . 6
2 0 0 1 年 11 月 . 2 0 0 1
Chinese Journal of V et erinary Science Nov
1 2 1 2 1 ( 1. , 4 30070 ;
操继跃 , 刘恩勇 , 赵俊龙, 李克斌, 窦树龙
2 . , 4 30060
: 6 头成年健康黄 按10 mg/ kg 剂量单次快速静注吡喹酮, 另6 头成年健康黄 根据交叉试验设计法按10 mg /
kg 剂量单次肌注、30 mg / kg 剂量内服吡喹酮进行药动学与生物利用度试验。利用高效液相色谱法测定血浆中吡喹酮
原药的质量浓度, 其检测限为25 Lg/ L 。房室模型分析表明, 静注给药后的药时数据符合无吸收二室开放模型, 其分布
半衰期( t 1/ 2A 、消除半衰期( t 1/ 2B 、表观分布容积( V d 、总体清除率( ClB 、药时曲线下面积( A U C 分别为( 0. 25 ±0. 03
h 、( 1. 2 8±0. 20 h 、( 2. 11 ±0. 38 L / kg 、( 1. 14 ±0 . 10 L / ( kg ·h 和( 8. 79 ±0. 74 mg/ ( L ·h 。肌注的药时数据符合
有吸收一室开放模型, 主要药动学参数吸收半衰期( t 1/ 2ka 、消除半衰期( t 1/ 2ke 、药时曲线下面积( A U C 、达峰时间
( tmax 、峰浓度( Cmax 和生物利用度( F 分别为( 0. 40 ±0. 17 h 、( 4. 65 ±0. 91 h 、( 6 . 85 ±1. 02 mg / ( L ·h 、( 1. 33±
0 . 52 h 、( 0 . 83±0 . 0 8 mg / L 和 77 . 93% 。内服给药后符合有吸收一室开放模型, 吸收不规则, 其药动学参数t 1/ 2ka 、
t 1/ 2ke 、A U C 、tma x 、Cmax 和F 分别为( 1. 0 8±0. 13 h 、( 6 . 8 1±1. 26 h 、( 8. 51 ±1. 7 8 mg/ ( L ·h 、( 4. 33 ±1. 36 h 、( 0. 70
±0 . 0 8 / 和32 . 31% 。结果表明, 肌注给药吸收良好, 而内服吸收不良, 肌注的 为内服后的2 . 5 倍, 差异极显著
mg L F
( P 0 . 01 。
: 吡喹酮; 药动学; 生物利用度; 黄 ; 静脉注射; 肌肉注射; 内服
: S859. 79 : A : 1005-4545( 200 1 06-06 12-03
( P ra ziquantel L C-6A
[ 1]
, , 1. 4,
, ( , 30 mg/ kg , 2%
[2]
, 2% , ,
[ 3] , 10
, ,
mg/ kg, ,
[ 35] 0 . 10 . 250. 50. 7511. 5234 5
, h
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