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关于活性污泥水样混合后氨氮数值异常变化研究摘要：淮安同方水务有限公司在研究污水处理流程中的氨氮和硝态氮浓度变化情况时发现进水与外回流混合后氨氮与硝态氮的理论值与实际测量值存在较大的差异。经仔细分析，通过实验证实了活性污泥对氨氮存在吸附和释放作用。明确了在测定氨氮时可以直接选取沉淀后的上清液代替泥水混合样作为测定水样；对含有活性污泥水样中污染指标氨氮的测定可以忽略因吸附或释放造成的偏差。 关键词：活性污泥；氨氮；吸附；释放 ；忽略 Abstract: Studying on ammonia-nitrogen and nitrate-nitrogen concentration in process of wastewater treatment, the researchers found there was great change between theoretical value and measured value when inlet water mixed with backflow sludge. The experiment proved that the activated sludge had adsorption and release effect on ammonia. We can use the supernatant water sample instead of the uniform activated sludge water sample to measure ammonia-nitrogen concentration. The concentration change because of the adsorption and release effect can be ignored. Key words: Activated Sludge；ammonia-nitrogen；adsorption；release；ignore； 中图分类号：U664.9+2文献标识码：A 文章编号： 在污水处理中我们对进出水中各项指标进行检测，来检查每日的处理水样是否达标，以及去除率等衡量数值。随着《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB18918-2002）中一级B（A）标准的推行，江苏省内各污水处理厂纷纷进行提标改造，其采用工艺均必须偏重于除磷脱氮效果。该种类型的工艺对氮的去除基本分为硝化和反硝化两步[1]，通过对处理工艺中各处理单元水样的氨氮及硝酸盐氮含量的准确分析，可以了解各处理单元的处理效果，及时调整，摸索出工艺全系统的最佳运行模式。 公司化验室按照工艺流程对所属某污水处理厂A/A/O工艺的各构筑物的进、出口水样进行连续9天的化验分析，其中外回流比保持100%。按照国标方法测定氨氮[2]和硝态氮[3]，曲线如下： 图1氨氮及硝态氮的沿程变化曲线 从图1中发现如下两个问题： 1、进水与外回流混合后进入厌氧池，进水氨氮平均值11mg/L，与外回流污泥混合液1：1混合后，氨氮浓度应至少为5.5mg/L。但实际在厌氧池进口处测出氨氮数值为3mg/L，明显低于5.5mg/L； 2、好氧池混合液经沉淀池沉淀一部分作为最终出水，一部分作为外回流与进水混合，期间无硝态氮参与的生化反应发生，硝态氮总量应保持不变。由于混合液及总出水的硝态氮浓度基本相同约11mg/L，因此回流液的硝态氮浓度也应与前两者相同，即11mg/L。在与进水硝态氮几乎为0的情况下1:1混合，其浓度应约为5.5mg/L。但实际测出厌氧池进口处的数值达到8mg/L，明显大于5.5mg/L； 注：由于本次测试主要目的了解污染物的沿程变化情况，因此没有测定回流污泥混合液相关污染物的浓度。 1、初步分析： 氨氮与硝态氮本次测定都存在如下共同点： 1、根据化验室氨氮和硝态氮的检测方法，因原水样中只含有少量的不溶物，基本没有活性污泥的存在，所以测定前的预处理是直接对原水絮凝过滤后测定[2,3]； 2、本次测定的污水处理过程水样为活性污泥混合液，由于活性污泥浓度较高，因此先对污泥沉淀，而后取上清液按标准步骤测定。因此可以初步判定因为污泥的存在和沉淀的过程导致了数据的差异； 3、回流污泥混合液和进水是在厌氧池进口的快速混合，时间短又无充足的溶解氧，因此基本不存在硝化反应一类的生化反应，氨氮与硝态氮的总量应保持不变，1:1混合后的浓度就应该是混合前相应浓度的平均值。而实际测得的氨氮浓度的异常降低和硝态氮浓度的异常升高，只可能是在活性污泥沉底过程中，发生污泥网捕、吸附、释放这类物理反应造成的； 4、根据上述分析， 导致测定数值发生偏差的原因可能有两种： 对