非贵金属室温CO氧化催化剂的研究.pdfVIP

维普资讯 非贵金属室温CO氧化催化剂的研究 李明，等 非贵金属室温CO氧化催化剂的研究 李明 -．， 王东辉 ， 张泽廷 ， 董同欣 ， 史喜成 (1．北京化工大学，北京 100029；2．防化研究院，北京 100083) 摘 要：文章采用共沉淀法制备了系列铜锰氧化物催化剂，以CO催化氧化作为目标反应 ，考察了各种制备条件——沉淀剂种类、 滴加顺序 、原料液[Cu]／[Mn]I~L、沉淀温度 、老化时间、老化pH值等对催化剂催化性能的影响，从而确定室温下用于c0氧化的铜锰催化 剂的最优制备条件。该催化剂相比商品化的霍加拉特剂 ，具有更好的室温活性和活性稳定性。 关键词：非贵金属催化剂； 铜锰氧化物； CO氧化； 老化 中图分类号：X132 文献标识码：A 文章编号：1003—6504(2007)04-0029—03 CO氧化催化剂是许多研究者非常感兴趣 的课 NaCO。为沉淀剂所制备的催化剂活性较好 ，其在室 题，尤其是具有较好低温、甚至室温活性的催化剂。 温下能将 CO完全氧化为CO，且能保持至少 30min 对于采矿、军事和民事以及密闭空间的CO防护fl1，具 活性不丧失 ；而用 NH。·HO作沉淀剂 ，制备得到的 有非常重要的现实意义。由于贵金属价格较昂贵，因 相应催化剂室温下基本无活性。从沉淀剂的阳离子 此关于非贵金属催化剂的研究 日趋活跃。大量的前 看 ，Na2CO3和NaOH都具有 Na，由含有 K的KOH 期研究工作显示，复合过渡金属氧化物中仍然是霍 制备出来的催化剂的活性位于NaCO。和NaOH之 加拉特剂类的催化剂 ，具有最好的催化CO氧化的室 间，说明阳离子的种类对催化剂的活性不产生影 温活性。霍加拉特剂的制备工艺较复杂，而本文采用 响。再考虑沉淀物的成分，Na2CO。作为沉淀剂时，而 共沉淀法制备得到的铜锰复合氧化物催化剂，制备 沉淀物主要是 MCO。(M 为Mn和 Cu)，NaOH、KOH、 方法简单，操作可控，且具有非常好的室温催化活 NH。·HO作为沉淀剂时，沉淀物主要是M(OH)。这说 性。本文重点考察了各种制备条件对催化剂的活性 明热分解MCO。要比热分解M(OH)更容易制备优 良 的影响。 的氧化物粉体。王文亮等瞳】研究了沉淀剂对 CuO超细 粉体形态与性能的影响，发现NaOH、NH。·HO为沉 1 实验部分 淀剂时得到相同化学组成的沉淀物 ，但是其分解温 1．1 催化剂的制备 度以及分解后氧化物的形貌差别也很大，这导致由 以Cu(NO。)和Mn(NO。)作为活性组分的前体 此类沉淀剂制备催化剂性能的差异。此外，NH4+易与 溶液，按照一定的铜锰比配成混合溶液 ，采用共沉淀 阳离子形成无机链状大分子 ，而导致最终催化剂晶 法制备铜锰复合氧化物，经洗涤，过滤 ，干燥 ，焙烧得 粒增大。这很可能是由NH。·HO为沉淀剂制备的催 到粉末状的催化剂 ，再经过压片，破碎得到最终的催 化剂在室温下活性很底的