植物生理学课件光形态建成2.ppt

定义： 依赖光控制细胞的分化、结构和功能的改变，最终汇集成组织和器官的建成，就称为光形态建成。即光控制发育的过程。 暗中生长的植物表现出各种黄化特征，茎细而长，顶端呈钩状弯曲，叶片小而呈黄白色，这种现象称为暗形态建成。 在光形态建成过程中，光只作为一种信号去激发受体，推动细胞内一系列反应，最终表现为形态结构的变化。 植物的光控发育现象 1. 光和种子的休眠与萌发 1907， Kinzel报道，在964个植物种中，672个在光下增强发芽率，14个反应不敏感，258个受抑制。 在光对种子萌发的实验中，最著名的是莴苣种子的萌发实验。 莴苣种子是需光种子，把种子放在暗处吸水12小时后，用660nm红光或730nm远红光照射后，放在暗处观察50小时后的发芽率如下表： 2.植物生长的调节 暗处生长的幼苗，缺光而成黄色，称黄化苗 etiolated plant. 在实践中可见，密林中光线以远红光为主，因此促进茎的伸长生长。林业上经常用密植的方法得到结节少、高而直的林木。 对分蘖 的调节 红光促进分蘖、远红光抑制分蘖，因此若谷物太密，照到基部的光就主要是远红光，从而减少而控制分蘖。 3.叶绿体的向光性运动 在藓类、被子植物中、叶绿体的向光运动作用光谱以兰光为主。 4.花色素苷和其它类黄酮物质的合成 花色素苷合成的作用光谱为红光、远红光和兰光 5.近似昼夜节律性 6.光与花诱导 光受体： 目前已知至少存在3种光受体： ⒈光敏色素 : 感受红光及远红光区域的光。 ⒉隐花色素 : 感受蓝光和近紫外光区域的光. ⒊UV-B受体: 感受紫外光B 区域的光 第一节 光敏色素的发现和分布 一、光敏色素的发现 1、莴苣种子萌发试验（1952） 红光促进种子发芽，而远红光逆转这个过程。而且莴苣种子萌发百分率的高低以最后一次曝光波长为准，在红光下萌发率高，在远红光下，萌发率低。 上述结果说明：这种红光-远红光可逆反应的光受体可能是具有两种存在形式的单一色素。 之后成功分离出这种吸收红光-远红光可逆转换的光受体，称之为光敏色素。 光敏色素具有两种形式：Pr和Pfr 二、光敏色素的分布 1.光敏色素分布在植物各个器官中，黄化幼苗中含量较高（光可分解光敏素） 2. 蛋白质丰富的分生组织中含有较多的光敏色素。 3.在细胞中，光敏色素主要分布在膜系统、胞质溶液和细胞核等部位。 第二节 光敏色素的化学性质 和光化学转换 2.有两种类型： 红光吸收型(Pr）：吸收高峰在660nm,生理失活型 远红光吸收型(Pfr）：吸收高峰在730nm，生理激活型 ⒋ Pr和 Pfr在不同光谱下可以相互转换。 ⒌在Pr和 Pfr相互转换时，生色团吸光后，构象发生变化，然后带动脱辅基蛋白构象变化。 在黄化苗中，光敏色素是以红光吸收形式（Pr）存在的 因为光敏素在暗中是以Pr形式合成的，Pr呈兰绿色，在红光下转变为远红光吸收形式（Pfr），Pfr呈黄绿色，后者吸收远红光而转变成Pr 从二者的吸收光谱看，在红光区，二者的吸收是重合的，因此Pr即可吸收红光变成Pfr，Pfr也可吸红光变成Pr，最终在红光下Pfr约占85%，Pr约占15%。而在远红光区，二者的吸收重叠少，最终在远红光下，Pr占97%，Pfr占3% 二、光敏色素基因和分子多型性 光敏色素蛋白质的基因是多基因家族。不同基因编码的蛋白质有各自不同的时间、空间分布，有不同的生理功能。 光敏色素蛋白质有不同的功能区域，N末端是与生色团连接的区域，与光敏色素的光化学特性有关。C末端与信号转导有关，两个蛋白质单体的相互连接也发生在C 端。 1. 光敏素的种类 光不稳定型（Ⅰ型）：主存在黄化苗中 光稳定型（Ⅱ型）：主存在绿色组织中 2. 编码光敏素的基因 目前已在拟南芥中发现了5个编码光敏素的基因，分别是PhyA, PhyB, PhyC, PhyC, PhyD, PhyE. PhyA是唯一编码PhyI的基因，受光的负调控, 而PhyB—E共同编码PhyII，为组成性表达, 因此PhyI也称PhyA,　PhyII也称PhyB。 三、光敏色素的光化学转换 在活体中，两种类型光敏色素是平衡的。这种平衡决定于光源的光波成分。 总光敏色素Ptot = Pr + Pfr 光稳定平衡 ? = [Pfr] / [Ptot] 不同波长的红光和远红光可组合成不同的混合光，能得到各种?值。 在自然条件下，决定植物光反应的?值为0.01-0.05 时就可以引起很显著的生理变化。 Pr与Pf